北京招聘

岗位职责：

1.负责对进厂物料、出厂成品及生产过程中的中间产品进行微生物限度、或无菌、或细菌内毒素等项目的检验，并及时填写检验记录；

2.负责对重点留样成品需要进行稳定性考查的微生物指标进行检验，并及时填写检验记录；

3.负责对工艺用水定期抽样，及对微生物检验指标检验，填写水质检验记录；

4.根据GMP/SOP要求，负责洁净室的环境洁净度，纯化水、压缩空气微生物的监控工作，保证生产环境符合质量控制要求；

5.建立和完善微生物实验室的相关标准操作规程SOP；

6.负责按照设备维护保养要求，定期维护微生物实验室设备，使其处于良好工作状态；

7.审核微生物检测的相关原始记录、检测报告；

8.完成上级安排的其它临时性工作。

岗位薪资：4000-6000元

任职要求：

1.全日制大专及以上学历，生物工程、 药学、分析、化学等相关专业， 3年及其以上微生物检测工作经验；

2.熟悉药品、微生物、GMP环境相关法律法规，微生物检测标准；

3.熟悉微生物、无菌、细菌相关检验操作；

4.熟悉使用办公软件会修订质量标准及相关微生物检验验证工作。

5.熟悉水系统设备的结构原理以及设备的维修保养及GMP对纯化水系统水质的各种要求者优先；

6.热爱微生物检验工作，细心，做事需认真、严谨、踏实，责任心强、有较好的沟通能力，有团队合作精神，并能承担一定的压力。

  北京圣永制药有限公司是一家集研发、生产及销售于一体的现代化高新技术企业。公司创建于2000年，坐落在中国的首都——北京。公司自成立以来，秉承“守护健康，祝君一臂之力”的企业理念，致力于促进国内药品研发技术及应用水平同世界水平接轨，引领国内药品行业翻开新的篇章。
      圣永制药多年来锐意进取、开拓创新，以产学研用一体化的研发核心战略思路驱动公司的发展。公司长期与中国医学科学院药物研究所合作，拥有雄厚的研发力量、一流的生产设备、专业的技术人员及贴心的售后服务平台。
      公司生产基地位于北京通州于家务，基地占地面积45亩（30015㎡），建筑面积15000㎡，生产厂房严格按照新版GMP规范设计建造口服固体制剂车间、口服液体制剂车间，与产品相配套的仓储区，质量控制区及中心化验室。企业提升了生产能力并加强了生产质量系统的软硬件，已通过***GMP认证。
       公司现有员工一百多人，拥有资深的管理团队，培养了一支业务精湛、行事干练的营销队伍，产品销售网络遍及全国五十多个地区。
      公司严格按照GMP的要求，建立健全规章制度，落实规范要求，为药品的生产及质量提供可靠保证。
      长期以来，公司遵循以新产品开发为主的指导思想，发挥短、平、快的特点，力争填补药品空白，扬长避短，以生产适合社会民众需求的产品为已任，为繁荣民族药品业作出自己不懈的努力!