北京招聘

岗位职责

1. 按照 GMP 标准、公司 SOP等文件要求开展工作；
   
2. 负责样品接收、发放和留样管理，负责LIMS线上操作；
   
3. 负责QC试剂、耗材的订单制作及发放，负责相关SAP线上操作；
   
4. 确保所涉及的记录符合 SOP 要求，并确保记录及报告的完整性及可溯性。

任职要求：

1. 生物、制药相关专业，专科以上学历；
   
2. 具有LIMS或者SAP操作经验者优先。

北京健能隆生物制药有限公司（简称“北京健能隆”）是一家致力于创新生物药成果产业化和国际化的新药公司，项目先后获得了"十一五“和”十二五“国家科技重大专项支持，正在建设全球供药的产业化基地。

北京健能隆已拥有一套单克隆抗体药物生产设备设施，目前，正在进行基于FDA/EMA cGMP和2010新版GMP标准的工程改造建设，其中包括设备设施验证、生产工艺放大开发和验证、cGMP质量管理体系建设等；将于2015年完成新药国际临床三期供药的生产以及FDA和CFDA注册申报。

更多相关信息，请浏览总公司网页www.generonbiomed.com 。