北京招聘

岗位职责：

1.负责临床试验项目的总体管理；

2.撰写研究方案及其研究相关资料；

3.组织研究者会议；

4.制定、撰写项目管理计划、监查计划、工作指南/手册等；

5.负责研究产品准备、文件印刷、数据管理、统计、EDC、CRC等合作单位的协调工作；

6.指导临床监查员完成伦理递交和合同签署；

7.协助监查员和其他人员解决项目中遇到的问题和困难；

8.审阅和签署访视报告；

9.管理项目文档，保证文件的完整、准确，及时更新；

10.定期检查临床监查员的文档；

11.跟踪、了解项目进展；

12.定期组织项目会议，向公司管理层汇报进度；

13.参加与申办方等各方面的定期会议；

14.与临床监查员进行协同监查，保证的整体研究质量；

15.协助完成研究总结报告；

16.完成公司交办的其他工作。

任职资格：

1.临床医学、药学、护理学等相关专业背景；

2.有3年以上的临床研究经验和一定的项目管理经验；

3.有较强的沟通协调能力和逻辑思维能力；

4.责任心强，工作认真、严谨，能够吃苦耐劳；

5.善于思考，主动开朗，有一定的抗压能力；

6.有良好的分析能力和组织领导能力；

7.有良好的英语读写能力；

8.良好的计算机应用能力；

9.具有良好的团队合作精神；

北京爱尔默医药技术开发有限公司是一家总部设在中国的医药技术咨询公司。专门为药品、医疗器械、生物制品、保健食品及化妆品的产品注册和临床试验提供专业化服务。公司成立十多年以来成功地与国内外多家医药、医疗器械和医疗技术公司合作，完成产品注册及临床试验，使产品成功进入中国市场。公司依靠完善的管理，丰富的经验，专业的精神和高效的服务赢得了客户的认可及长期稳定的合作关系，在产品注册、临床试验和市场推广等多个环节中为客户节约宝贵的时间。