北京招聘

Position Summary

Closely working with medical writers and clinical physicians tocontribute to clinical study related medical writing activities to meetcustomer’s clinical trial project needs. He / she will carry outday-to-day hands-on work and maintain good medical writing relationshipswith project related stakeholders internally and externally.

Key Responsibilities

- To work directly with medical writing manager, clinicalphysician,biostatistician, programmers, or relevant parties involved inall medical writing activities.

- To carry out hands-on medical writing in accordance with company SOPsand GCP.

- To participate in the discussion and drafting the clinical developmentplan and editing

- To prioritize and plan workload to a high standard

- To work directly with medical team and clinical research physician tocarry out clinical study related medical writing including IB, studysynopsis, protocol, CSR, clinical document translation.

- To search product, target indication with market analysis and report

- To be involved in the preparations on the documentation for regulatorysubmissions (e.g. investigator brochures, protocols, and CSR).

- Develop and maintain solid knowledge of the relevant therapeutic areasand medical writing techniques.

- To undertake any activities involving writing and communication withothers, internally and externally, as requested.

Professional Experience & Education Requirement

- Bachelor degree in Medicine, pharmacology or other life sciencedegrees (or equivalent)

- Understand clinical trial operation process

- Excellent Chinese and English written and verbal communicationskills;excellent scientific and technical writing skills in both Chineseand English.

全球知名生物医药企业资深研发团队打造的创新服务公司。让你的职场起点更高，更充满挑战和精彩。
 
我们是谁？
 
    基于中国面向全球制药，生物技术和医疗器械公司的临床开发服务和解决方案提供商:
· 临床试验全程及专业领域服务：临床试验设计、数据管理及系统开发、生物统计及编程、运营和项目管理、报告撰写、注册运作和策略、质量保证和稽查、药物安全警戒和风险管理
· 战略咨询服务：临床开发和注册策略、研发功能和架构设计、技术支持和国际化支持。
 
为什么选择我们？
 
· 缔脉定位于以高品质服务和专业精神成为业界典范。
· 缔脉管理层在中国生物医药研发领域耕耘十多年培养了1000+优秀人才。
· 缔脉致力于通过系统培训，研发实践和开放式文化培养新一代生物药物研发国际化人才。
 
创始人及部分核心专业领域


创始人 - 谭凌实博士：拥有20多年跨国一流制药公司总部高级管理经验。此前担任辉瑞公司全球药物开发运营副总裁，在中国成功创建了首屈一指的研发中心，且经历10多年发展壮大到多个地点，成为辉瑞全球核心的研发中心之一，承担药物临床开发、安全风险管理、注册、临床稽查等关键职能。谭博士多年为RDPAD, DIA 的核心成员，担任重要职务,包括研发委员会主席, 全球董事等。谭博士还带头建立了与国内一流高校的教育培训合作，比如复旦大学、北京大学，交通大学。培养了不少拥有专业技能和行业知识的临床数据管理和编程人才。谭博士有在美国建立初创企业的经验，且在美国一流制药企业研发中心工作多年。谭博士拥有生物统计博士学位。