北京招聘

1、完善和提高公司质量体系，推进质量保证系统的有效运行，确保物料、产品符合经注册批准的要求和质量标准；

2、审核公司所有GMP相关的文件；

3、监督各部门GMP的执行情况并提供必要的指导和培训；

4、协调确认和验证相关的工作；

5、负责审核和评估与药品质量相关的任何变更；

6、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；

7、确保在产品放行前完成对批记录的审核；

8、组织公司内部GMP自检，接待外部质量审计；

9、积极完成交付的其他工作任务。

岗位要求：

1、生物或药学相关专业，大专及以上学历；

2、8年以上药品生产企业质量工作实践经验，其中至少3年以上QA经理岗位工作经验；

3、熟悉医药相关的法律、法规、指导原则、国家标准及行业标准等，并能熟练运用于工作实践中；

4、良好的沟通、组织协调能力、团队管理能力；

5、具有较强的主观能动性，严谨认真的工作态度，坚持原则，责任心强。

ICAS英格尔集团成立于2000年，总部设在上海，全国设有13个办事机构（温州、广州、深圳、福州、厦门、昆明、南宁、长沙、重庆、成都、南京、合肥、青岛），以及一家澳洲分公司，拥有认证、检测、研发和医药4大中心和10个事业部，是国内领先的第三方认证、检测、审核、培训技术服务机构，致力于为全球客户在生物医药、3C通讯电子、电子半导体、高分子材料、日用化学品、新能源光伏、生态环境、农产食品、纺织玩具等领域提供安全与质量服务以及相关解决方案，助力全球范围内保护消费者的健康。