北京招聘

1.监督管理第三方CRO公司，完成临床试验的准备、启动、跟进、检查、总结，确保试验进度、质量与合规性；

2.配合各方，编写并整理临床试验协议、方案、研究者手册等与临床试验相关资料；

3.负责公司临床试验相关资料的收集、汇总及交接，确保所收集资料的准确性和完整性；

4.负责公司临床试验各种会议的组织和安排，确保相关会议的质量和效率；

5.及时向部门负责人汇报试验进行情况；

6.领导交办的其他与产品临床试验、注册申报相关工作。  

任职要求：

1.本科及以上学历，口腔、医学、药学、护理学等相关专业；

2.有1年以上实际临床试验监察或协调工作经验；

3.良好的沟通协调能力和解决问题的能力；

4.具备快速学习能力；

5.有较强的独立工作能力及良好的团队合作精神，具有良好的职业道德。

北京欧亚铂瑞科技有限公司，成立于2013年，注册资本2000万，注册地位于北京怀柔国家科学城科研转化区，是专业从事生物医用材料及器械的研发、生产、销售和临床推广的科技型企业。公司现有GMP车间1800平米，已建成“纤维增强树脂基生物材料、光固化树脂基材料、可降解微纳米纤维、CAD/CAM智能化数字化加工等制造平台。主导销售和在研产品包括预成纤维桩、定制式一体化纤维桩核、可吸收纤维修复膜、可降解多孔纳微米骨粉、光固化复合树脂、牙科酸蚀剂、牙科粘接剂等，目前已取得Ⅲ类医疗器械注册证1个，正在报证Ⅲ类产品2个，处于临床试验阶段产品1个，完成临床前评价产品1个。
公司倡导以临床需求为目标，以技术创新为先导，依托公司承担的“十三五”国家重点研发计划和北京市科委怀柔科学城成果落地专项等项目，通过与北京化工大学生物医用材料北京实验室、北京大学口腔医院口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室、清华大学新型陶瓷与精细工艺国家重点实验室等展开长期紧密合作，建立“产品批量制备-质量管理体系建设-注册检验-动物实验-临床试验-注册证取证-临床推广”等医疗器械产品开发的全链条发展模式，不断增强技术创新和成果转化能力。
在公司未来发展中，将秉承“匠心铸造品质”的企业价值观，始终坚持人才为本，注重人文关怀及核心竞争力培养。
现诚邀有志之士加盟，共谋长远蓬勃发展。