北京招聘

工作职责:

1.为商务人员开展验证项目的开发工作提供指导或技术支持工作；

2.参与商务人员与客户的前期沟通，提供专业建议与支持；

3.负责审核或制定签约前的验证项目方案、初步评估项目工作量；

4.负责参与或主导验证项目的招标、谈判等工作；

5.为客户开发、市场推广提供支持与合理化建议；

6.对商务人员开展必要的业务知识培训；

7.为GMP/验证项目现场考察、电话会议等提供专业技术支持；

任职资格:

1.药学/化学/化工及相关专业本科以上学历；

2.在大型制药企业从事验证工作3年以上，熟悉设备、设施、工艺等各类验证，熟悉中国和国际GMP对验证的要求；

3. 具有强烈的责任心、事业心，工作仔细认真；

4. 能够短期出差，有团队合作精神，积极主动；

5. 为人诚实、开朗，善于与人沟通和合作，有较强的协调、沟通能力；

6. 善于创新，能独立思考和处理问题；

7. 有一定的GMP认证经历，拥有FDA、EU等国际GMP认证经历者优先；

8. 有无菌药品验证经验者优先；

9. 有良好的英语阅读与理解、口语能力者优先；

10. 有验证项目咨询经验者优先。

北京康利华咨询服务有限公司（Beijing Canny Consulting Inc.）成立于1998年，是一家专业从事药品法规符合方面服务的咨询公司。康利华多年致力于国内外药政法规研究以及前沿信息搜索、追踪实践，特别是欧美食品药品法规符合的咨询，已成为中国业内规模***、业绩最多、最为专业的咨询公司之一。国内制药工业50强企业中，有三分之一是我们的客户。
22年来，公司在咨询师队伍、服务标准、服务规程、项目管理、保密体系等方面已经形成成熟规范的服务体系，为超过六百家中外客户提供了专业的服务，受到了客户的广泛肯定和赞誉。
2014年5月，北京康利华咨询服务有限公司被泰格医药（股票代码：300347）并购，与总公司和兄弟公司一起，共同组成一个覆盖药品从研发到生产的全产业链的综合型CRO公司，为国内外客户提供一个从研发、注册、转化到生产的一站式服务平台，进一步拓展了公司在医药研发与注册、GMP符合领域的综合与整体服务能力。