北京招聘

工作职责:

1) 指导制药企业建立或完善GMP体系；

2) 指导企业通过中国及国际GMP（美国、欧洲、ICH、WHO、PIC/S、澳大利亚等）认证检查；

3) 配合项目组按照计划完成整个项目，包括文件体系建立、培训、质量体系实施和接受官方审计和检查等；

4) 审核和指导药企开展验证工作，比如设备确认、工艺验证、清洁验证、计算机化系统验证等；

5) 对企业进行GMP符合性审计和差距分析；

6) 对企业进行GMP法规培训。

任职资格:

1) 药学/化学/化工及相关专业本科以上学历；

2) 在大型制药企业从事生产/质量工作3年以上，熟悉中国和国际GMP要求；

3) 具有良好的英语阅读和书写能力；

4) 良好的沟通协调和项目控制能力；

5) 具有强烈的责任心、事业心，工作仔细认真；

6) 能适应短期高频出差；

7) 有团队合作精神，积极主动，能够承受较高强度的工作压力；

8) 为人诚实、开朗，善于与人沟通和合作, 有较强的社交能力；

9) 善于创新，能独立思考和处理问题；

10) 有GMP认证经历，拥有FDA、EU等国际GMP认证经历者优先；

11) 有无菌药品、生物制品或者细胞类产品生产和质量管理经验者优先；

12) 有GMP咨询工作经验者优先。

北京康利华咨询服务有限公司（Beijing Canny Consulting Inc.）成立于1998年，是一家专业从事药品法规符合方面服务的咨询公司。康利华多年致力于国内外药政法规研究以及前沿信息搜索、追踪实践，特别是欧美食品药品法规符合的咨询，已成为中国业内规模***、业绩最多、最为专业的咨询公司之一。国内制药工业50强企业中，有三分之一是我们的客户。
22年来，公司在咨询师队伍、服务标准、服务规程、项目管理、保密体系等方面已经形成成熟规范的服务体系，为超过六百家中外客户提供了专业的服务，受到了客户的广泛肯定和赞誉。
2014年5月，北京康利华咨询服务有限公司被泰格医药（股票代码：300347）并购，与总公司和兄弟公司一起，共同组成一个覆盖药品从研发到生产的全产业链的综合型CRO公司，为国内外客户提供一个从研发、注册、转化到生产的一站式服务平台，进一步拓展了公司在医药研发与注册、GMP符合领域的综合与整体服务能力。