北京招聘

岗位职责:

1、在新药研发的转化医学项目中，针对临床样本的测序结果，分析、预测与药效相关的生物标志物；

2、为公司的临床前药物研发项目，提供生物标志物的分析、预测、验证；

3、负责基于高通量测序技术（NGS）以及相关辅助技术（定量PCR，Sanger测序，数字PCR，生物芯片）的生物信息分析流程建立与软件开发、维护和升级

4、参与肿瘤样本数据库TCGA的数据收集、筛选、整理、分析工作

任职资格:

1、生物信息学、基因组学、遗传学等相关专业背景硕士及以上学历，3年以上高通量测序技术的生物信息分析或生物信息软件开发工作经验（优秀硕士应届毕业生亦可考虑）

2、了解Illumina、PGM、Proton测序相关背景，熟悉NCBI、TCGA等大型生物信息学数据库网站，对生物统计学原理及意义有深刻应用能力

3、掌握Ruby, Per, python,R, C/C++等编程语言，熟练使用linux操作系统，熟悉基础数理统计知识和R/matlab等统计工具，熟悉数据挖掘算法，算法设计、软件开发

4、熟悉掌握全基因组、外显子、转录组等测序数据的分析和常用生物信息分析软件，能够建立高通量测序技术分析流程和软件开发

5、有转录组测序、外显子测序、全基因组重测序等高通量测序相关的项目经验

加科思（1167.HK）成立于2015年，致力于为患者提供突破性治疗方案，聚焦在小分子肿瘤药研究方向。总部设在北京，实验室坐落于北京、波士顿和上海，2万平米新的研发大楼也已完成封顶。共有员工270余人。公司具有从早期立项、靶点验证、候选化合物确定到全球临床试验等全链条研究能力。加科思在原创新药的全球同步开发中，其产品开发策略主要聚焦在 KRAS/SHP2、RB、MYC、IO、P53通路和肿瘤代谢通路的抗肿瘤药，拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术平台，专注于全球***新药的自主研发。
JAB-3068和JAB-3312是加科思自主研发的SHP2抑制剂，已获美国 FDA 用于食道癌治疗的孤儿药认定，且目前已有项目进入临床二期试验。2020年5月，加科思与全球前十大制药公司之一艾伯维 (AbbVie)就SHP2抑制剂达成全球战略合作，双方将共同开发SHP2项目，艾伯维将获得中国以外的独家许可权，加科思将获得总授权收入约10亿美元和低至中双位数百分比以上的全球市场销售分成，同时保留中国权益。这项合作的展开标志着加科思正逐步走向国际化市场，释放其原创新药的全球价值。
加科思目前有6个临床阶段项目以及多个处于临床试验待启动（IND-Enabling）阶段的在研项目，其中一半以上都具有全球前三的潜力。
加科思的first-in-class创新药及license-out国际合作模式明显区别于目前国内大部分生物制药公司在做的“me-too”药和“购买国外公司产品的国内授权（license-in）”模式，是真正的面向国际化市场的原创新药发展策略。