北京招聘

岗位职责：

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作

1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；

2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表（需要进行医学判断的除外）；

7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1、要求医学类相关专业毕业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；

2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

5、英语四级，六级优先考虑；

6、能熟练应用office等办公软件。

冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区，是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。
公司目前有员工百余人，全部为本科及以上学历，硕士学历占30%，博士学历占10%
公司致力于在新药研发全流程为客户提供高质量项目管理服务：
①研发立项评估②成药性评价及临床前研究服务③临床研究服务④注册申报、政府事务咨询服务
帮助客户有效控制项目研发中的各项风险，成功获得药监局各级批件，***化实现项目内在价值