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合规专员

北京葆年堂(菏泽)药业有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:创业公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-12-07
  • 工作地点:北京-朝阳区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:2年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:6-8千/月
  • 职位类别:合规主管/专员

职位描述

岗位职责:1 根据公司战略发展规划,配合部门主管领导构建公司合规管理体系,完善、修订相关合规风险管理规章制度

               2 对公司销售费用,根据合规管理制度,实施日常审核和签批工作(两票制资料、IPO相关资料),主动识别、评估、                      监测和报告、预防合规风险,相关消息的传达、收集、数据的整理及时关注行业政策调整,重点跟踪法律法规、监管                    规定和的变动,负责与相关合规,部门的对接工作

               3 根据部门安排,组织合规培训并向公司员工提供合规咨询 完成合规工作数据上报和整改工作

               4 配合部门主管领导与公司相关部门,行业协会保持日常监管沟通,配合公司及外部检查机构开展现场检查,报送各类                    定期、临时性监,管报告负责领导安排的其他工作。

任职要求:1 本科以上学历,市场营销、法律专业优先考虑

               2 具有1年以上营销相关工作经验或同岗位工作经历

               3 具有内控管理和企业合规管理经验,具有敏锐的市场洞察力、法律法规敏感度及较强的分析能力优先考虑

               4 熟练使用Word、Excel等文字处理软件

               5 良好的沟通能力,良好的亲和力和较好的工作责任 有工作主动性,应变能力强,具有创新意识,抗压能力强,逻辑思                    维能力强,具有良好的职业素养和职业操守

               6 能适应短期出差。

职能类别:合规主管/专员

公司介绍

北京葆年堂(菏泽)药业有限公司是北京葆年堂投资的一家大型规模化中药饮片生产销售企业。
企业的经营理念“永葆青春,延年益寿”;企业使命为“让中药更安全”;经营理念为“务实、诚信、规范、创新”。
集团旗下葆年堂中药生产基地位于山东菏泽高新技术开发区。公司现有的厂房、设备设施均按新版 GMP 要求设计、建设。公司严格按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和新版GMP 的要求对软件、硬件进行建造,同时考虑了未来监管对中药饮片生产企业 GMP 软、硬件的升级要求,公司总占地面积 53400 平米,现有普通中药饮片、毒性中药饮片(山东省***的毒性饮片车间)、直接口服中药饮片(D 级洁净区)三条生产线。
拥有独立研发中心,专注于传统中药升级开发,公司运用现代科技赋能传统中药,将现代中药奉献给广大消费者。立志于做中药生产领域的“创新型企业,技术引领者”。直接口服饮片品类开创者,药脯品类饮片开创者,大健康互联网+制造企业。
国医大师金世元在公司设有工作室,对中药饮片炮制及鲜药冻干等提供技术支持。
公司道地药材GAP种植基地特聘“国家科技进步二等奖项目负责人”、“国务院特殊津贴获得者”、“全国500位名老中医药专家继承指导老师”?蒋立昶教授,为公司提供技术支持。
公司率先实施了国家药品监督管理部门倡导,中国中药协会组织落实的中药饮片质量追溯体系的建设,企业以实现“让中药更安全”的企业使命,
葆年堂现已发展为年营业收入2亿余元,拥有员工近百人的中型集药品研发、生产、销售为一体的综合性医药集团。并保持每年30%以上的复合增长率。现公司加速扩张,招聘大量人员

联系方式

  • 公司地址:地址:span市中心