北京招聘

1、 负责研发项目物料采购量的确认、物料请验、物料领取、物料检验跟踪、物料资质收集管理、研发物料变更等；

2、 负责研发稳定性样品的领取、对外合作项目的物料申购等；

3、 负责项目试制月度及周计划协调确定、设备及备件购进计划及跟踪、异常生产计划协调等；

4、 负责协调各部门资源，项目进度跟踪、组织研发生产协调会。

任职资格：

1***药学、制药工程相关专业本科及以上学历；至少3年以上国内大型制药企业工作经验，从事过药品研发或产品技术转移等车间试制相关工作，熟悉车间常用设备及布局规划；

2、熟悉制剂研发、生产、检验及现场核查流程，兼备申报品种经验，能独立开展试制计划拟定及把控项目进度的工作；
3、熟悉注册相关法律法规、GMP法律法规、药品相关指导原则、注册要求；
4、具备极强的分析问题的能力及沟通协调能力。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。