北京招聘

1.负责肿瘤Ⅰ-III期临床试验的临床监查工作,确保整个试验流程能严格按照临床试验方案、标准法规进行。

2.对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调，如医学写作、数据与统计、质量保证人员等。

3.负责项目相关文件，物资及药品调配，及时沟通安全、物资、时间点及财务预算的相关内容。

4.作为公司的主要对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。

岗位要求：

1.专业要求：

本科：预防医学、临床医学、药学、药物制剂、英语（医学方向）。

硕士：流行病学方向、药学、药物制剂、临床医学、英语（医学方向）。

2.具备良好的表达和沟通能力，协调能力强。

3.有一年以上经验。

4.有肿瘤项目经验优先录取。

北京强新生物科技有限公司是由大型国际投资公司出资，北京市政府（中关村发展集团）参与投资的一家致力于研发世界领先的全新癌症靶向药物的生物技术公司。公司资金实力雄厚，注册资本三亿元人民币。
强新科技和美国波士顿生物技术公司（BBI）均是由李嘉强博士所领导的团队创建，有着相同的企业文化。BBI已于2012年4月由国际住友制药集团以高达26.3亿美元收购。BBI被美国华尔街著名《路透风投》评选为2012年度全球资本效率***的科技公司之榜首。强新科技拥有BBI系列针对癌症干细胞的全球领先的靶向药物在大中国地区及其他部分国家和地区的知识产权。此外强新科技拥有国际获奖基因靶向药物技术。强新科技的主要研发项目之一GB801，是世界上***个癌症干细胞的靶向药物，在美国著名的FierceBiotech机构评选的“2012年全球十大临床研发阶段的抗癌药物”中位居榜首。
强新科技十分重视人才的引进和培养，优秀人才将有机会被送往美国公司和哈佛大学进行培训。强新科技将给予年轻人充分的个人发展空间和优厚的待遇，应届生可帮助申请北京***。
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