北京招聘

工作职责：

1．负责组织并审核稳定性考察相关管理文件的起草和修订；组织并审核稳定性考察方案的起草；

2．负责检验方法转移相关管理文件的起草和修订；检验方法转移方案和报告的起草、审核；组织并承担检验方法转移工作的实施；

3．跟进产品技术转移工作实施进度；

4．参与检验结果的动态趋势分析工作；

5．参与年度质量回顾报告的起草。

任职要求:

1．熟练掌握药学检验知识；熟悉全面质量管理的专业知识；熟悉产品知识、药学、质量管理体系相关的知识；了解药品管理法、计量法和标准化知识。

2．熟练掌握专业软件使用技能、熟练掌握办公软件使用技能和网络应用技能；熟悉本岗位承担的检测项目的检测方法和工作程序；有一定的公文写作能力。

3．具有优秀的质量意识和技术应用能力；具有优秀发现问题、解决问题的能力；具有良好的组织协调能力；具有良好的沟通能力和合作能力。

4．本科以上学历，药学相关专业。

5．从事QC分析工作三年以上者优先。

北京协和药厂作为中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所强大新药研发力量支持下的高科技制药企业，近年以较快的发展速度，受到国家和北京市的重视。
    
    北京协和药厂拥有我国***个具有自主知识产权的国家一类抗肝炎化学合成新药，已在美、英等15个国家和地区获得20年药品发明专利保护，在国内拥有12年的行政保护期。该药上市已来，已成功覆盖了全国各省、自治区和直辖市,并且在不断拓展国际市场空间。

我们将为您提供具有竞争力的薪酬和广阔的个人发展空间。有意合作者请将个人资料（含身份证及学历证书复印件）和近照1张于一周内寄至本公司
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