北京招聘

职责Responsibilities：

1、 负责与 CRO公司的沟通，保障临床试验项目按计划进行；

2、 负责临床试验方案的审核，及时与研究者沟通质疑数据，检查数据的科学性和真实性，保证临床研究质量；

3、 按照 GCP要求监督临床研究过程及研究用药品和相关文件；

4、 根据项目计划和进度表，负责监督临床项目的组织、实施和监查工作，确保临床试验按标准操作程序执行。

要求Requirements:

1、 临床医学或药学类相关专业本科及以上学历；

2、 CET-4 以上，工作中如有使用英文经验优先；

3、 1-3年临床监察工作经验；

4、 具备较强的沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力；

5、 工作责任心强，细致严谨，性格外向并且亲和力强，能适应频繁出差。

iHunt 管理顾问有限公司是一家从事中高端人才专业猎头服务和全面的企业培训及管理咨询服务的机构：

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