北京招聘

一、岗位职责

1. 协助生物药临床试验支持保障经理制定供应商管理的相关制度和表格，确保制度合规、合理、高效。同时确保相关制度被严格执行；

2. 负责整个部门供应商的选择，例如CRO，中心实验室，生物样本分析，数据管理统计分析，IVRS，打印等，确保供应商的选择符合公司的SOP和行业合规的要求；

3. 负责整个部门供应商的日常管理和服务评价，并在试验过程中协助项目组反馈供应商存在的问题，并协助解决。同时根据供应商的服务情况，确定优选供应商；

4. 起草信息需求表（RFI），以及审核报价申请（RFP），并起草报价单模板；

5. 协调组织竞标会议，提案审核会议以及向项目组提供分析建议；

6. 临床试验合同管理：负责临床试验合同管理以及补充协议，包括工作范围、付款等；

7. 协助支持保障经理每月提供预算及实际支付情况，以及接下来的预算等；

8. 确保供应商的服务质量：

与供应商负责人一起确认，管理，上报并解决与供应商表现相关的问题；

与供应商进行月度会议，及时解决合作过程中出现的问题。

二、任职资格

1． 教育背景：本科及以上学位；

2． 工作经验：2年以上临床研究的相关经验；

3． 培训要求：熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规；

4． 综合素质：具备诚实、负责、勤劳和积极的工作态度，能够高强度的压力下工作，能够适应经常出差，优秀的沟通技巧，期望与同事和合作伙伴建立良好和专业的合作关系，自我激励和最求成功，良好的职业形象。

    浙江博锐生物制药有限公司（简称“博锐生物”）是一家拥有全方位研发、生产及商业化能力的创新型生物制药企业。公司专注于免疫相关疾病和恶性肿瘤的治疗，具有行业领先的生物药规模化生产产能，从候选先导物筛选到临床开发的全周期研发能力以及覆盖全国的商业化平台。公司拥有20余个主要在研产品，超过10个已进入临床的项目以及2个已商业化的产品（安佰诺？注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白、安健宁？阿达木单抗注射液）。目前公司在全球拥有一千多名员工，分布在中国台州、杭州、上海和美国圣地亚哥，致力于为全球患者提供真正能够改变生活的可及性创新药物。
公司于2003年开始启动生物药业务（原为海正药业旗下单抗药物研产销平台），并于2019年引入亚洲***的私募股权投资管理集团之一的太盟集团（PAG)作为战略控股投资者。单笔价值人民币38.28亿元的交易是亚洲生物科技行业迄今为止***的私募股权投资之一。

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