北京招聘

岗位职责：

1. 按相关规定对现场进行质量控制，参与偏差、不合格品调查、变更控制，提出纠正与预防措施，监督不合格品的销毁，并保存记录，确保符合体系管理和法规的要求；

2. 完成年度产品质量回顾分析，统计、分析产品质量情况；

3. 负责体系文件管理、相关记录的审核和保存； 协助完成供应商的审核和管理；

4. 协助完成公司质量体系的培训，监督其实施；

5. 负责识别和收集与医疗器械相关的法律、法规及有关规定和标准，实施动态管理；

6. 负责编制质量标准和相关的操作规程，协助组织内审活动，跟踪内审不符合项的整改； 参与质量管理体系的建立，严格监督其执行情况。

任职要求：

一年以上生物制药、食品生产等行业相关质检岗位工作经验

  广东体必康集团依托于中国科学院的科研技术力量，以中国科学院资深科学家为核心、以行业学术带头人为领军，组成了一支国内外顶尖的、多学科交融的生命科学与转化医学创新团队。体必康专注结核，致力于为结核病科学创新领航！

  广东体必康集团自2013年成立以来，已建成基因克隆、蛋白质表达和纯化、蛋白质芯片制备、诊断试剂研发、单克隆抗体制备、新型药物筛选、临床检测用系列仪器研发、疫苗研发等多个高水平研究平台，依托这些平台已申请专利70项、其中发明专利45项、国际PCT专利1项、美国专利1项。集团基于前沿领域的研究成果和市场需求，推出了一系列创新产品，系国内领先或国际首创：如全球***的结核分枝杆菌全蛋白质库、结核分枝杆菌全蛋白质组芯片、登革热蛋白质组芯片、凝集素芯片、新冠病毒蛋白质组芯片、全球首创的细菌超声分散计数仪等，产品已获得14个批件，进入医院和机构200余家。

  体必康人奉行“坦诚、服务、创新、进取”的价值观，通过创新转化以专业服务为客户创造价值。未来，体必康着力打造具有国际影响力的生物医药产业化平台，为科技成果转化创新领航。