北京招聘

一、岗位职责：

1、负责对制药用水进行微生物项目的检验，并完负责阳性对照的接种（菌种复苏，菌液浓度分析成相应的检验记录及辅助台账，完成电子台账的登记；                                                                                                 

2、负责对进厂的原辅料包材进行微生物项目的检验，并完成相应的检验记录及辅助台账；                                  

3、 负责对原料药及公司其他产品进行微生物项目检验，并完成相应的检验记录及辅助台账； 

4、负责产品稳定性考察的样品检验工作；   

5、负责车间清洁验证相关的微生物限度检验工作，完成检验并填写相应的辅助台账及记录；   

6、负责车间工艺验证相关的微生物限度检验工作，完成检验并填写相应的辅助台账及记录；   

7、负责供应商审计相应的微生物限度检验工作；                                                                                             

8、负责阳性对照的接种（菌种复苏，菌液浓度分析）。 

二、任职资格：

1.药学、分析等相关专业本科及以上学历；

2.熟悉GMP法规，责任心强，执行力强，能适应公司管理文化。

3.良好的沟通能力和团队合作精神，能吃苦耐劳；

4.具有1年以上制药企业的QC工作经验者优先。

启瑞集团
启瑞科技集团始创于2001年，是湖北省综合实力及规模领先的综合性医药健康产业集团之一，拥有集科技研发、工业制造、工程技术、市场推广、国内外国际贸易为一体的大健康产业链。
集团牢固树立和践行“质量、责任”核心价值观，推进运营模式、人才激励、组织设计、系统构建的不断升级，激发各种要素活力、整合全球资源，正在向更加注重对知识产权开发及运营的国际化研究型企业的转变。集团现有在职员工1100余人，年销售额近20亿元，研发投入超8亿元。
集团旗下拥有七个成员公司，包括两个创新药研发中心、一个CMC药学研究中心、一个发酵平台、一个制剂生产基地、一个化学品生产基地和一个营销中心。基地主要分布在武汉、上海、鄂州、黄冈和山东，营销网络覆盖全国各省、市、自治区，为公司建设成为具有全球竞争力的世界一流医药企业提供了坚实的硬件保障。

启瑞药业
2005年于武汉东湖新技术开发区庙山医药园成立，建设占地360余亩的制剂生产基地，包括药用原料生产车间、冻干粉针制剂生产车间、口服制剂生产车间、仓库及其他配套设施，采用国际一流的生产设备，拥有生产设备200余台/套。主要用于生产具有自主知识产权的肝病类用药、心血管类药物、消化系统类用药、抗病毒类药物等国家急需产品。年产量：注射用门冬氨酸鸟氨酸3500万瓶，门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂260万盒，注射用甲磺酸法舒地尔1500万瓶，索法酮干混悬剂100万盒。