北京招聘

岗位职责

1.建立和管理体外诊断试剂生产部门，负责部门员工的操作技能培训；
2.制定和实施质量管理体系，严格按照质量管理体系组织产品生产；
3.严格实施质量控制，确保产品生产的进度和质量；
4.解决产品生产过程中遇到的问题；
5.负责新产品的申报工作。

任职资格
1.生物、医学相关专业本科以上学历，具有良好的分子生物学理论基础和实验技能；
2.三年以上体外诊断试剂生产管理经验，熟悉GMP及相关认证程序以及GMP日常管理工作，熟悉体外诊断企业质量考核体系，具有新产品申报经验；
3.具有良好的领导和管理能力，具有良好的团队合作精神；
4.熟练使用计算机常见工作软件，具有良好的英文基础；
5.有敬业精神，能够承受高强度的工作压力；
6.具有胶体金等快检（POCT）试剂、免疫组化试剂盒、基于RT-PCR技术的核酸诊断试剂盒生产管理经验者优先。

上海芯超生物科技有限公司（以下简称：芯超生物）成立于2003年12月18日，是上海生物芯片有限公司（生物芯片上海国家工程研究中心）旗下专注于生物样本库（B）标准化建设、学科建设（D）、转化研究（T）与精准医学（M）领域的上海高新技术企业，重要的生物样本库、转化研究与产业化基地。
芯超生物成立以来，不忘初心，砥砺前行，自主创新，锐意进取，聚焦临床研究、成果转化、临床应用等产业发展关键环节，精准发力，构建了国家标准的生物样本库、分子医学临床研究、转化医学平台及精准医疗产业链，构建了完善的从“样品”——“分子医学大数据/大样品验证” ——“产品”快速转化研究与个性化精准医疗的完善通道。一切以患者为中心，在国内率先倡导并推进CBDTM临床医学重点学科建设的创新性整体解决方案。