北京招聘

1、按照生产指令组织并参与生产,保证生产在符合GMP的条件下进行,在生产过程中防止一
切可能出现的差错,混淆和交叉污染。
2、精通发酵、纯化理论和实操，能解决生产中出现的技术性问题。
3、负责组织起草和修订本车间的岗位职责、工艺规程、岗位标准操作规程、设备标准操作
规程、清洁操作规程及验证方案等工作标准文件及相关记录。
4、负责本车间批生产记录的初步审核，合格后汇总转交QA部。
5、负责监督检查生产过程中工艺执行情况和卫生管理，保证产品质量符合GMP要求和质
量标准。
6、合理安排生产劳动,提高工时效率及设备正常使用率,以降低生产成本。
7、负责本车间的安全生产,定期对本车间的水、电、气、汽进行检查。
8、如实反映生产过程中出现的各种偏差，按《偏差管理sop》进行处理。
9、配合QA进行车间各项验证，并做好验证记录和报告。
10、负责本车间员工的培训和考核工作。1、学历与专业：
任职资格：
本科及以上学历,生物类、药学类或相关专业。
1、工作经验与技能：
具有5年以上医药行业工作经验，3年以上管理相关工作经验，2年以上同职位工作经验。
2、健康要求：
无传染病、皮肤病、色盲。

    北京博康健基因科技有限公司位于北京高科技工业园，是香港联康生物科技集团有限公司在中国注册的生物技术制药全资子公司。自2002年重组成立以来，博康健公司经历了全面的经营改组和技术升级。公司的经营策略是在保证公司生产销售市场畅销的主力品种（伏立康唑片）正常创收的同时，大力发展尖端生物制药技术。
    根据此战略，我们的医药研发和生产分别在两个领域、两栋建筑内进行：2号楼（生化楼）专门用于生物医药，特别是基因重组药物的研发和生产；3号楼（制剂楼）则分别设立了工艺用水制备车间、固体车间（片剂、胶囊和颗粒制剂）、冻干制剂车间，用于系列化学及生物药物的生产。后者可以达到：年产1.8亿片剂，1亿粒胶囊，528万袋，1600万支的生产能力。1号楼是公司的质量控制中心，公司所有的生产活动都会受到中心的严格监控以确保符合GMP要求。
北京博康健基因科技有限公司有志于成为中国生物制药行业的骨干企业之一。为了实现这一目标，公司首先通过生产销售极具市场潜力的化学药品巩固公司的日常收益，同时大量投资于研发独家的DNA重组药物。公司新产品重组胰岛素分泌素（rExendin-4）和重组人特立帕肽（rhPTH1-34）的三期临床已经结束，计划2016年通过GMP认证并进入正式投产，产值达到单品销售过亿的目标。
    作为注射用重组人特立帕肽生产申报单位，为承担该项目申报，按照2010版GMP要求，新建原液车间、制剂车间、质量控制中心及冷库，并选购国内外知名设备建立生产线，升级改造配套的公用工程系统。公司与2013年变更生产许可证，增加生物制品的生产范围，并成为北京生物医药平台单位，目前，已经完成3批稳定性样品生产，提交该产品生产注册的申请。此生物药品可有效治疗老年人尤其是绝经后***的骨质疏松症；注射用促胰岛素分泌素完成III期临床，即将报产。还有1个生物制品1类品种——长效EPO处于I期临床阶段。
2015年3月，我公司固体生产车间已通过新版GMP认证。

    公司提供一流的办公环境，食宿、娱乐健身设施、五险一金、旅游、体检、生日福利、节日福利、消暑福利、加班补贴、拓展活动等福利，以及充分的培训学习机会和良好的个人发展空间。我们诚挚地邀请天下英才加入我们的行列，与我们共创博康健美好的明天！公司常年招聘有志于在制药行业发展的各类人才，请按以下方式与我们联系：
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