北京招聘

2、 作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通，确保项目相关重要信息被准确完整的传递，培养并保持与中心及客户的良好关系；

3、对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理，督导按时完成临床试验在各中心的全面启动、执行及结束工作，并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调；

4、制定项目管理计划，确定临床研究的职责范围、团队成员，进度计划，项目预算等内容，并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改，以确保临床研究满足进度需要，控制项目范围及预算在合同范围内；

5、 负责与申办方及上级领导及时沟通，对在运行及将来潜在项目的选定试验中心、研究者、项目预算等进行综合考查，定期汇报试验进度。在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响；

6、负责审阅所有项目进行中进行例行质量控制与进展报告、例行访视报告，浏览并处理本项目所有相关的沟通邮件；

7、 协助COD及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展，审核报价及相关合同文件；

8、协助PMM开展对PM的常规培训；

9、 协助PMM对PM的日常项目管理工作提供技术支持；

10、具备SCRA的所有职责均能并能及时处理应急突发事件，为SCRA及项目经理的主要应急后备人选；

11、其他上级领导交办的工作。

任职要求：

１、本科以上学历，临床、护理、医药相关专业背景；

2、具有2年以上临床项目管理经验，接受过规范GCP、SOP培训，有SMO/CRC-PM工作经验者有肿瘤项目管理经验者优先；

3、有良好的沟通协调及团队管理能力，具备服务意识及客户为中心的潜能；

4、英语4级及以上、有良好读写能力者优先；愿意在临床协调领域(SMO)进行长期职业发展；熟练使用Word, Excel, PPT等办公软件

精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国***成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。