北京招聘

主要职责：

1.  负责辖区内监查员的招聘面试、培训指导、考核及日常管理工作；
2.  负责辖区内项目质量管理；
3.  负责辖区内人才队伍建设；
4.  负责辖区内研究中心的协调工作、合作单位关系维护；
5.  指导辖区内监查员进行临床研究中心的筛选和评估；

协助第三方供应商选择及谈判；

任职资格：

教育背景：临床医学、药学等相关专业本科及以上；

相关经验：熟悉GCP、ICH-GCP相关法律法规，熟悉临床监查各个工作流程；从事临床研究工作3年以上；

语言要求： CET-4及以上；

其他技能：已获得GCP证书，熟练使用office软件；

能力要求：

1.  具备持续学习能力，主动学习临床试验工作中法律法规、公司及部门SOP的要求，能够将自己对法律法规、SOP及更新的理解传授给他人。
2.  优秀的监查能力，在符合要求的情况下能快速推进各项工作，并能指导他人完成各环节工作。
3.  优秀项目管理能力，能够进行资源分配与风险管控，以推进项目进程、保证项目质量。
4.  优秀的沟通能力。
5.  能够为团队成员提供及时反馈、解释和示范。 
6.  能够激励团队，打造有执行力的团队。

具有组织协同能力，积极带领并参与团队合作以实现业务目标。

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。