北京招聘

岗位职责：

1、负责部分工艺研究及资料、样品和原理记录；

2、能为品种的投产提供有用处方、工艺参数，并指导生产；

3、负责产品的处方工艺研究和工艺验证的实验；

4、负责研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询；

5、负责所做工作的研究方案、原始记录、实验总结和申报资料；

6、能独自承担品种项目中的一个专业方面工作，及时完成所承担的工作，保证负责部分的原始记录的真实性、样品的可靠性、资料撰写的完整性；

7、在品种研发中出现的问题，及时向相关项目负责人、室主任等汇报，及时得到解决；

8、领导安排的其它任务。

任职要求：

1、制药工程、生物、药物合成、药物制剂、药物分析等相关专业；

2、研究生有相关研究经历视同具备相同岗位经验；

3、熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术和相关技术要求。

4、熟悉药品研制的相关技术指导原则、各类制剂技术或分析检测方法、能够查阅相关文献资料，具有一定的创新思维；

5、能独立完成交待的任务，可起草相关的分析方法或制剂研究方案；

6、具有相应的研究能力与实验性技术

北京星昊医药股份有限公司创建于2000年，作为创新高端制剂及CMC/CMO为一体的医药服务平台企业，专注于药物创新制剂的产业化，是国家火炬计划重点高新技术企业，承担多个***科技和产业化项目，总资产超13亿元，员工700余人。星昊医药在北京、中山、长春拥有四个研发及生产基地，自研控缓释制剂产品复方消化酶市场占有率稳居行业***。公司在美国、欧洲、中国香港均设有分支机构，有多个产品完成在美国和欧盟注册。公司多次获得国家工信部、科技部、发改委等***项目支持，其中与中国科学院上海药物研究所共建的产业化CMC/CMO公共服务平台，获得生物医药合同研发和生产服务平台建设专项，标志星昊开始步入药物制剂产业化服务国家队行列。星昊医药为全球医药行业提供从临床前到商业化无缝对接。从临床制剂处方研发，制剂生产，分析开发、质量控制和稳定性研究、新药CMC全球申报以及商业化生产等“一站式”CMC/CMO服务。