北京招聘

岗位描述：

1、负责新药研发项目的质量研究工作，开发方法，进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作；

2、负责日常分析相关检测工作；

3、协助项目的申报，负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查，保证其真实性和完整性；

4、操作HPLC、GC、溶出仪等分析设备，做好仪器设备的使用、维护、验证与校验工作；

5、检索和运用各种化学文献和专利；

6、负责分析用器具的计量；

7、每周对工作进展进行汇报，对发现的问题及时汇报、解决，解决不了的组织上级领导讨论；

8、完成领导布置的其他临时性工作；

任职要求：
1、专科及以上学历，药学或化学相关专业，两年以上化药质量研究工作经验有微粒研发经验者优先；

2、具有扎实的理论知识和实验技能，动手能力强，熟练掌握质量研究中的相关仪器设备，如HPLC、GC、水分仪、溶出度仪等；

3、良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库；

4、较强的抗压能力，良好沟通能力及团队合作精神

5、有良好的团队意识和独立思考的能力，执行力强，有敬业精神，善于学习和接受新知识、新技能；

6、精通所从事业务相关的法律、法规；

  

北京辉粒科技有限公司（以下简称辉粒科技）是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械、保健品的研发与申报全流程“一站式”外包服务的新型高新技术企业。公司汇聚了近百名学识渊博且经验丰富的顶尖科学家、药品评审专家、临床专家和注册法规专家。公司拥有现代化的研发车间，包括小试和中试的研发平台。
辉粒科技秉承“客户至上，诚信服务”的理念，长期专注于高端制剂（包括长效制剂、颗粒制剂、纳米乳剂、微球缓控释制剂）的技术开发和咨询服务，“一站式”服务包括：新药立项研究、药学研究、药物评价（药效学、毒理学）、临床研究、中日双报（注册服务）、技术成果转化等，涵盖了新药研发各个阶段，为企业的具体需求提供量身定制的项目解决方案。