北京招聘

岗位职责：

1.负责对生产现场进行监控并提出整改意见；

2.负责对进厂原辅料、包装材料的验收、发放；

3.负责对公用系统的监控；

4.负责对质量控制的监控；

5.参与起始物料和生产过程的CAPA执行方案及结果的调查、评估；

6.参与生产车间变更控制；

7.协助完成生产车间内外部审计时提出的纠正项目的后续追踪工作；

8.协助完成与生产车间相关验证工作；

9.负责清场合格证、产品合格证及空白批生产记录的发放；

10.协助进行可能影响产品质量因素的检查、调查、取样工作；

11.完成上级临时交待的工作。

具体要求：

1.在药企工作两年以上；

2.具有一年以上QA工作经验；

3.对QA综合管理有相关经验。

备注：该岗位实际就职单位为红云制药全资子公司“成都锦华药业有限责任公司”

红云制药股份有限公司，是一家集中成药、化学药、化学原料药等高新技术产品研发、生产、销售于一体的，具有较强竞争力的新品牌医药工业集团。目前拥有5家全资或控股子公司，拥有10余条自动化GMP生产线，具备胶囊剂、片剂、颗粒剂、合剂、丸剂、软膏剂、糖浆剂、酊剂、酒剂、散剂等10余个剂型的生产能力。

红云制药各成员企业发展历史悠久，曾荣获国家高新技术企业、科技创新型示范企业、国家专利试点单位、***知识产权优势企业等多项荣誉称号；拥有2个市级企业技术中心；拥有多项省市著名商标及专利技术；是全国民族特需商品定点生产企业。

公司拥有161个化学药、中成药批准文号，坐拥八大战略品类，产品涵盖抗感染、呼吸系统、消化系统、妇科、儿科及药酒等领域。我们积极倡导“资源共享，合作共赢”的平台化营销战略，与广大医药工作者开展广泛合作交流，建成了全国性的营销网络，已与国内数百家大型医药连锁及商业单位、上千家重点综合医院建立了良好的战略联盟合作关系。

公司拥有完善的研发体系，建立了药物研究院，位于天府之国四川省成都市，占地约2000平米。建成有独立的研发实验室、小试、中试车间和多功能生产车间。配备有满足原料合成、中药提取干燥、口服固体制剂、液体制剂等剂型先进的实验装备、生产设备以及分析检验检测仪器，能够满足目前市面上大部分口服剂型的中试研究。

在“尽好心，制好药”企业使命的引领下，公司秉承“传承创造，知行合一”的经营理念，不断提升企业管理水平和产品品质，全面加强企业生产质量体系的硬件更新和软件升级，在全面实施新版GMP的同时，有序推进欧盟GMP、美国FDA认证的软、硬件建设。同时公司大力推进与国内外优势研发机构和企业合作，围绕现有公司现有产品品类不断延伸和拓展，系统性、前瞻性地布局前沿领域和潜力品种。

作为健康医药企业集团，我们将“红云制药，健康之钥”作为企业宏伟的愿景，积极践行作为医药企业对大众生命的关爱与责任，为守护大众生命健康，为人类健康事业做出新的贡献。