北京招聘

工作目标

在营运团队资深成员的指引和支持下，遵循适用的标准操作规程(SOP)和内部指导原则，进行审阅、评估和处理多种来源的药物安全性数据及信息，并发送报告/数据给公司内部及公司外部第三方。

职位职责

· 及时收集、整理、审阅和处理多种来源的数据，符合预算和质量标准；跟踪和安全数据库的数据录入；编写相关医学术语，撰写医学病历，提交案例相关查询，执行质量控制，协助数据校对，推进结束案例，协调翻译并确保报告在规定期限内发送至客户；预处理提交给终点委员会或核心实验室审查机构的材料；准备申报的材料。

· 药物安全数据的评估以向有关部门报告的能力，跟踪可疑病例并报告至监管部门，伦理委员会，机构审查委员会，研究者，并在时间限定内按照符合要求的方式根据相应法规进行监督。联络当地的昆泰医药办公室促进完成迅速执行型报告。

· 接听并记录从试验点或其他来源关于报告药物安全数据的电话、传真或电子邮件或其他材料报告。

学历要求

· 本科及以上学历, 医药、生物、化学等理工科类相关专业优先考虑

· 日语2级及良好的英语能力

· 有日语PV经验者优先考虑

IQVIA（纽交所代码：IQV）是全球专注生命科学领域的高阶分析、技术解决方案和临床研究服务供应商。IQVIA利用深入分析、前沿技术、大数据资源和广泛领域的专业知识，智能连接医疗生态的各个环节。IQVIA Connected Intelligence？快速敏锐地为客户提供强大的数据洞察，帮助客户加速创新医疗的临床开发和商业化进程，以更好的医疗成果惠及患者。IQVIA拥有约72,000名员工，足迹遍布100多个国家/地区。

IQVIA拥有多元化的加强型隐私技术和保障手段，能够在保护个人隐私的同时对信息进行管理和分析，帮助医疗利益相关方有效开展精准疗法，获得更佳的疗效。这些洞见和能力能够帮助生物科技、医疗器械、制药公司、医学研究者、政府机关、支付方以及其他医疗利益相关方，获得对疾病、人类行为和科技进步更深入的理解，共同朝着治愈各类疾病的方向迈进。