北京招聘

主要职责：

1、协助临床研究部总监进行团队建设、各项行政工作及人员管理；

2、负责临床研究部与其他部门之间的沟通协调工作；

3、协助临床研究部总监做好项目进度管控及相关事务管理；

4、负责跟踪项目计划执行情况，汇总提报各周期指标统计分析报表；

5、负责部门内文件资料的管理、归类、整理、建档和保管工作；

6、负责部门各类内外部会议的会务组织、实施和会议后续跟踪；

7、完成部门领导安排的其他工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，1年以上相关岗位工作经验；

2、有医药、临床背景优先；

3、熟练掌握excel等办公软件，能单独完成数据分析；

4、思维清晰，沟通表达能力较强；具备良好的服务意识和能力。

公司简介：
普蒂德生物医药科技有限公司，旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织。
普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。
在中国，我们在苏州、上海、北京、广州、南京、长沙等10余个城市设有办事处，并计划在全国40多个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。

主营业务
(1)承担I、II、III、IV期临床试验的CRC外包服务；
(2)承担I、II、III、IV期临床试验的项目管理；
(3)为临床研究机构和研究者提供临床试验管理服务；
(4)承担生物样本仓储冷链服务；
(5)临床试验的技术培训和技术服务。

我们的使命
科技为本，为人类创造健康生活。
中立专业，成为临床研究领域的标杆。；
(1)为客户：我们旨在成为临床研究领域的标杆；
(2)为公司：建立一种科学主导、专注质量、诚信高效的文化，能够吸引并保留有才能的员工，创造一种有活力、合作共赢的工作环境
(3)为人类：每位普蒂德的员工都将承担起相应的社会使命，这是我们对每位员工的要求。同时，我们积极为人类创造健康的生活环境。

我们的价值观
(1)在普蒂德，我们会力行诚正地通过努力来呈现有竞争力的结果；
(2)严谨的科学管理与行为的透明化；
(3)为力行诚正承担责任，遵循全球规范契约。