医学经理
成都先导药物开发股份有限公司
- 公司规模：150-500人
- 公司性质：合资
- 公司行业：制药/生物工程
职位信息
- 发布日期：2021-06-04
- 工作地点：北京-大兴区
- 招聘人数：1人
- 工作经验：3-4年经验
- 学历要求：硕士
- 职位月薪：2.5-5万/月
- 职位类别：生物工程/生物制药
职位描述
工作职责：
1.制定临床研发计划，撰写临床研究方案和研究者手册等文件，并与PI沟通交流修改完善。
2.为临床试验提供所需的医学支持和专业指导，如试验方案培训、疾病领域培训。
3.参与项目会议、解答医学问题、医学审核和监查等。
4.解决临床试验中医学相关问题，确保临床试验严格按照研究方案和GCP、国家相关法规、公司SOP进行。
5.撰写并审阅临床试验报告等文件。
6.撰写并审核注册申报资料中的医学文件。
7.跟踪国内外医学和新药研发进展，评估公司产品的发展方向和市场应用前景，为公司产品研发提供有效建议和意见。
8.负责其他医学相关业务。
9.按时保质完成上级交办的其他工作任务。
任职要求：
1.临床医学专业硕士以上。
2.具有2年以上新药临床试验工作经验，肿瘤项目经验者优先考虑。
3.熟悉GCP、药品注册相关法规和临床研究流程。
4.良好的演讲、时间管理、解决问题的能力。
5.良好的协调沟通能力，能主动地识别临床试验中的风险并提出规避计划。
6.良好的中英文阅读写作能力。
公司将为员工提供如下待遇，为员工提供不断成长与发展的机会。
1、丰富的薪酬福利：富有竞争力的薪资、六险一金、年终分红、季度&年度评优奖金、项目提成、补充保险、交通及餐饮补贴、加班补贴、团队活动津贴、结婚&生育津贴、年度体检、节假日福利等；
2、为人才提供“全方位”的一站式政策服务：归国安家、落户购房、人才补贴、职称申请、子女入学等；
3、前沿的学术氛围：每周研发seminar，通用技能、领导力提升等培训。每年主办全球性学术会议，共享前沿技术；
4、知名高校在职深造机会：在职硕博学费资助，国内外商学院深造进修（MBA/EMBA等），跨国（美国分公司）工作机会；
5、便利的通勤：公司提供免费班车送员工上下班，四条班车路线覆盖全成都；
6、多彩的员工文化活动：每年多次全员团建活动、各类兴趣爱好俱乐部、跨部门&项目组活动；
7、平等开放、积极向上的企业文化氛围。
公司介绍
成都先导药物开发股份有限公司是由原阿斯利康全球化合物科学主任、计算科学总监、英国皇家化学学会会士李进博士创建的专业从事新药研发的生物技术公司。公司成立于2012年，注册资本3.6亿元，现位于成都天府国际生物城。2016年在美国成立全资子公司，首席科学家Barry Morgan博士曾任GSK分子发现部副总裁，同时也是推动DNA编码化合物库技术工业化的先驱。
成都先导的核心技术 “DNA编码化合物库技术”，是当前新药发现领域最前沿的技术之一，目前全球只有四家公司将该技术进行规模化应用。成都先导作为其中之一，是国内首家拥有该技术自主知识产权的企业，并对该技术做出了创造性的改革，弥补了其连接效率较低以及多样性不足的问题。该技术将帮助制药行业突破药物发展早期链端的研发瓶颈，为创新药研发行业带来突破性变革。
目前成都先导已建成分子结构超过4,000亿种的DNA编码小分子实体化合物库，成为中国***，全球多样性***的“新药种子库”，有望缩短新药发现周期2-3年，提高重大疾病疑难靶点的药物发现效率；具备每年超过50个物靶点的筛选能力；我们拥有近2万平米的国际标准实验室，配备完善的新药研发高端实验设备，科研环境优越。
成都先导拥有一支具备国际视野和创新能力的优秀团队，规模逾400人，博士学历占研发人员的15%以上，多位高级管理和研发人员具有跨国药企管理经验及知名科研机构研究背景。
目前公司正处于迅猛发展阶段：
成都先导药物开发股份有限公司是一家从事新药研发的快速发展的生物技术公司，总部位于中国成都，在美国设有子公司。成都先导（688222.SH）于2020年4月16日正式登陆资本市场，成为西南首家科创板上市企业。
成都先导为小分子新药发现建立了一个国际领先的，以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选为核心的技术平台。目前，公司基于数百种不同的骨架结构，已经完成千亿级结构全新、具有多样性和类药性DNA编码化合物的合成，并且已有多个案例证实了其针对已知靶点和新兴靶点筛选苗头化合物的能力。
同时，成都先导建立了自己的新药研发管线，部分品种已进入临床实验阶段。成都先导业务遍布北美、欧洲及亚洲等，现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作，致力于新药的发现与应用。
成都先导的核心技术 “DNA编码化合物库技术”，是当前新药发现领域最前沿的技术之一，目前全球只有四家公司将该技术进行规模化应用。成都先导作为其中之一，是国内首家拥有该技术自主知识产权的企业，并对该技术做出了创造性的改革，弥补了其连接效率较低以及多样性不足的问题。该技术将帮助制药行业突破药物发展早期链端的研发瓶颈，为创新药研发行业带来突破性变革。
目前成都先导已建成分子结构超过4,000亿种的DNA编码小分子实体化合物库，成为中国***，全球多样性***的“新药种子库”，有望缩短新药发现周期2-3年，提高重大疾病疑难靶点的药物发现效率；具备每年超过50个物靶点的筛选能力；我们拥有近2万平米的国际标准实验室，配备完善的新药研发高端实验设备，科研环境优越。
成都先导拥有一支具备国际视野和创新能力的优秀团队，规模逾400人，博士学历占研发人员的15%以上，多位高级管理和研发人员具有跨国药企管理经验及知名科研机构研究背景。
目前公司正处于迅猛发展阶段：
成都先导药物开发股份有限公司是一家从事新药研发的快速发展的生物技术公司，总部位于中国成都，在美国设有子公司。成都先导（688222.SH）于2020年4月16日正式登陆资本市场，成为西南首家科创板上市企业。
成都先导为小分子新药发现建立了一个国际领先的，以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选为核心的技术平台。目前，公司基于数百种不同的骨架结构，已经完成千亿级结构全新、具有多样性和类药性DNA编码化合物的合成，并且已有多个案例证实了其针对已知靶点和新兴靶点筛选苗头化合物的能力。
同时，成都先导建立了自己的新药研发管线，部分品种已进入临床实验阶段。成都先导业务遍布北美、欧洲及亚洲等，现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作，致力于新药的发现与应用。
联系方式
- 公司地址：地址：span四川省成都市双流区（天府国际生物城）慧谷东一路8号6栋