北京招聘

1. 负责搜集医疗器械产品相关信息，为医学部决策提供依据；
2. 接到商务招标、报价任务后，参与项目学术调研会议，并给出报告和意见；
3. 根据项目需求，编辑、撰写和更新临床试验方案、CRF、知情同意书等项目资料；
4. 根据研究者反馈信息，完善项目方案，解答医学问题；
5. 维护专家网络，与医学专家保持密切联系；
6. 如需要协助临床部门召开方案讨论会等学术会议，做好医学支持；

7.收集医学资料和临床资讯，搜集学科最新信息。

岗位要求：

1. 医学类专业本科以上学历（硕士及以上），有临床工作经验或相关工作经历者优先；
2. 具有较强的临床专业知识及医学信息搜集、整理的能力，有GCP以及器械临床试验经验者优先；
3. 沟通能力强、文笔能力强；
4. 熟悉使用计算机操作；
5. 性格开朗，爱岗敬业，工作认真、细致、敬业，责任心强，有全面服务意识；

6.擅长医学写作，有申请课题基金经验者优先。

        北京西尔思科技有限公司（BEIJING CIRS CO.,LTD），是一家全球领先专业从事健康产业与化工安全领域法规研究与企业服务的第三方咨询机构。作为杭州瑞旭科技集团有限公司 （瑞旭集团）的全资子公司和北方区域本地化服务平台，在集团总部强大力量的支持下，北京西尔思致力于为医疗器械法规咨询、临床试验、注册代理、体系建设、风险控制等全方位一站式服务。

       总部瑞旭集团位于杭州，在爱尔兰、南京、宁波等地建有多家分支机构和实验室，拥有近200位专业人才与行业专家。在医疗器械、化学品法规、消费品检测、健康产业、环境安全等领域，瑞旭技术凭借专业技术、丰富资源、出色服务在国内外享有盛誉。
     
       北京西尔思有完善的管理制度，较大的发展空间，期待医械法规领域的精英加入我们！