北京招聘

1. 根据 GCP 要求，负责临床试验项目在研究基地的实施、执行和临床监查工作
2. 根据项目计划、进度表及研究方案，确保临床项目按计划运作执行
3. 组织临床试验协调会，保持与研究单位及专家良好的沟通与协调
4. 根据 GCP 及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料
5. 根据公司需要，提供必要的临床试验相关技术支持

要求：

1. 诚信，勤奋，踏实，具有良好的职业道德
2. 临床医学或药学相关专业毕业，大学本科或以上学历
3. 英语四级或以上，听、说、读、写能力佳
4. 具有 1-3 年临床监查经验者
5. 具备良好的沟通和协调能力，善于处理客户关系
6. 熟练使用办公常用软件，包括 word, excel, powerpoint 等
7. 较强的 沟通协调能力、 独立工作能力及团队合作精神
8. 良好的身体素质，能适应高强度工作，适应经常出差

北京创立科创医药技术开发有限公司成立于2003年3月，是专注于注册申报、药物研发、临床监查、稽查、GCP培训、咨询服务为一体的合同研究组织(CRO)。公司现为高新技术企业、中关村高新技术企业、北京科技研究开发机构、北京市专利试点和北京医药行业协会理事单位。公司致力于医药产品的研究开发和技术服务，在新药研究开发、注册申报及药品上市后的研究与评价领域提供整体研究方案与服务。