北京招聘

岗位职责：

1、负责生产文件的起草、修订工作，对生产文件按文件编号分类存档，确保文件为现行版；

2、负责与质量部文件管理员的对接工作，对质量部下发文件进行接收、分发和收回管理，并对电子版文件分类登记、编号归档保存，确保文件完整、规范；

3、负责电子监管码赋码系统各项工作，对外联服务平台、下载、导入和上传等流程进行管理；

4、负责生产部新员工入职及培训、离职手续等交接工作；

5、负责生产部考勤工作，统计每月考勤并与人事部共同核查，上报生产负责人审核；

6、负责生产部各种办公用品、劳保用品等辅助需用品的申请、保存及发放工作；

任职要求：

1、大专及以上学历，药学或相关专业的应届毕业生，有相关工作经验者优先；

2、熟悉GMP相关的法律法规；

3、有较强的沟通、协调及组织能力，具有良好的团队合作意识；

4、待遇：4000-6000元/月

北京星昊医药股份有限公司创建于2000年，作为创新高端制剂及CMC/CMO为一体的医药服务平台企业，专注于药物创新制剂的产业化，是国家火炬计划重点高新技术企业，承担多个***科技和产业化项目，总资产超13亿元，员工700余人。星昊医药在北京、中山、长春拥有四个研发及生产基地，自研控缓释制剂产品复方消化酶市场占有率稳居行业***。公司在美国、欧洲、中国香港均设有分支机构，有多个产品完成在美国和欧盟注册。公司多次获得国家工信部、科技部、发改委等***项目支持，其中与中国科学院上海药物研究所共建的产业化CMC/CMO公共服务平台，获得生物医药合同研发和生产服务平台建设专项，标志星昊开始步入药物制剂产业化服务国家队行列。星昊医药为全球医药行业提供从临床前到商业化无缝对接。从临床制剂处方研发，制剂生产，分析开发、质量控制和稳定性研究、新药CMC全球申报以及商业化生产等“一站式”CMC/CMO服务。