质量授权人
北京锐业制药有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-08-20
- 工作地点:安徽省
- 招聘人数:1人
- 工作经验:10年以上经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1.5-1.8万/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
岗位职责:
1、全面管理质量部的工作;
2、了解质量管理相关的法律法规和新版GMP体系要求;
3、带领质量部并协调其他部门建立和完善公司的GMP体系;
4、合理制定质量部的每个岗位的岗位职责,妥善协调和其他部门的衔接部分;
5、和药监局等政府管理部门保持良好的合作管理;
6、熟悉企业产品生产工艺过程和药品检验的各种操作程序,能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、生物专业等医学相关专业;
2、在医药行业从事质量管理工作5年及以上,具有团队管理经验;
3、有建立公司GMP体系文件的经历和认证经历;
4、和药监局等政府管理部门有良好的合作经历;
5、熟悉质量管理的相关法律法规;
6、优先考虑熟悉大输液和无菌粉针剂型的专业人士。
公司介绍
北京锐业制药有限公司创建于1999年9月,位于北京经济技术开发区,是国内首家粉液双室袋输液产品研发和生产企业,拥有粉液双室袋产品多项国家专利。
2019年5月30日,北京锐业制药和潜山市人民政府签署“北京锐业制药粉液双室袋大输液生产基地项目”,其中一期项目占地面积67333平方米,建筑面积47903平方米,总投资4亿元,作为公司的重要战略部署之一,新生产基地计划年产能3000万袋,预计年产值达10亿元。同年6月17日成立全资子公司“北京锐业制药(潜山)有限公司”。
锐业制药突出的研发实力、丰富的产品品种资源、雄厚的综合制造能力、与国际接轨的质量管理体系及营销队伍共同构成了锐业制药的核心竞争优势。在未来的发展中,锐业制药将以“福祉社会”为宗旨,充分发挥企业核心竞争优势,继续保持在医药行业的领先地位,力争成为全球医药行业中非PVC粉液双室袋输液产品知名品牌和杰出代表。
目前国内首家“非PVC粉液双室袋”生产线已经通过国家GMP认证投入使用,这是在我国医药发展史上具有里程碑意义的重大突破,公司将遇到前所未有的发展机遇,为了打造一支年轻化、专业化、有追求有理想的核心团队,我们诚邀医药行业的有识之士积极加入,来实现我们共同的梦想!
公司地址:北京经济技术开发区(亦庄)隆庆街12号
电话:010-67871710
联系人:吴***
2019年5月30日,北京锐业制药和潜山市人民政府签署“北京锐业制药粉液双室袋大输液生产基地项目”,其中一期项目占地面积67333平方米,建筑面积47903平方米,总投资4亿元,作为公司的重要战略部署之一,新生产基地计划年产能3000万袋,预计年产值达10亿元。同年6月17日成立全资子公司“北京锐业制药(潜山)有限公司”。
锐业制药突出的研发实力、丰富的产品品种资源、雄厚的综合制造能力、与国际接轨的质量管理体系及营销队伍共同构成了锐业制药的核心竞争优势。在未来的发展中,锐业制药将以“福祉社会”为宗旨,充分发挥企业核心竞争优势,继续保持在医药行业的领先地位,力争成为全球医药行业中非PVC粉液双室袋输液产品知名品牌和杰出代表。
目前国内首家“非PVC粉液双室袋”生产线已经通过国家GMP认证投入使用,这是在我国医药发展史上具有里程碑意义的重大突破,公司将遇到前所未有的发展机遇,为了打造一支年轻化、专业化、有追求有理想的核心团队,我们诚邀医药行业的有识之士积极加入,来实现我们共同的梦想!
公司地址:北京经济技术开发区(亦庄)隆庆街12号
电话:010-67871710
联系人:吴***
联系方式
- 公司地址:地址:北京经济技术开发区(亦庄)隆庆街12号
- 联系人:吴***