北京招聘

岗位职责：

1、熟悉国内和国际药物研究的相关指导原则及法律法规，能够制定有效的项目研究方案及计划，根据研究方案，可对工作进行分解，安排，并能够具体实施；

2、统筹安排项目团队的整体工作，进行原料药和制剂方法摸索及研究，制定质量标准，并督促和指导团队以推动项目的顺利进行；

3、规范撰写和审查项目原始记录，科学严谨的汇总审核数据及图谱，解决研究员和实验员在试验过程中的问题，并需对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责；根据最新注册法规要求，撰写相关注册申报资料；

4、定期组织人员培训、仪器设备的维护保养、实验室日常运营管理；

5、服从上级领导的工作安排和指导，完成领导交代的临时性工作任务。

任职要求：

1、药物制剂、药物分析、药学、药物分析等相关专业，本科以上学历；

2、能够承担2-3个项目，带领4-6人团队，具备成功申报3-5个项目的项目经验；

3、从事药物研发分析8年以上，一线实验操作至少3年，熟悉药品注册申报法规及新药研发流程；

4、能熟练进行中英文献检索，能熟练使用英语阅读专业文献资料；

5、有较强的分析问题和解决问题能力，能独立开展并完成研发课题，并有良好的团队管理能力；

6、具备分析实验室管理能力，熟悉 HPLC、MS、GC、原子吸收等常用药物分析技术；

7、具有较强的计划能力、沟通能力和组织管理能力，有优秀的职业精神和团队合作精神，能在压力比较大的情况下完成工作。

      北京锐业制药有限公司创建于1999年9月，位于北京经济技术开发区，是国内首家粉液双室袋输液产品研发和生产企业，拥有粉液双室袋产品多项国家专利。
      2019年5月30日，北京锐业制药和潜山市人民政府签署“北京锐业制药粉液双室袋大输液生产基地项目”，其中一期项目占地面积67333平方米，建筑面积47903平方米，总投资4亿元，作为公司的重要战略部署之一，新生产基地计划年产能3000万袋，预计年产值达10亿元。同年6月17日成立全资子公司“北京锐业制药（潜山）有限公司”。
      锐业制药突出的研发实力、丰富的产品品种资源、雄厚的综合制造能力、与国际接轨的质量管理体系及营销队伍共同构成了锐业制药的核心竞争优势。在未来的发展中，锐业制药将以“福祉社会”为宗旨，充分发挥企业核心竞争优势，继续保持在医药行业的领先地位，力争成为全球医药行业中非PVC粉液双室袋输液产品知名品牌和杰出代表。
      目前国内首家“非PVC粉液双室袋”生产线已经通过国家GMP认证投入使用，这是在我国医药发展史上具有里程碑意义的重大突破，公司将遇到前所未有的发展机遇，为了打造一支年轻化、专业化、有追求有理想的核心团队，我们诚邀医药行业的有识之士积极加入，来实现我们共同的梦想！

公司地址：北京经济技术开发区(亦庄)隆庆街12号
电话:010-67871710
联系人：吴***