北京招聘

职位描述：

1.负责QC部门药品稳定性样品考察工作目标的达成，工作计划与分解，协调执行及结果分析与确认，及时审核提交报告；

2.负责QC部门对实验室的基础支持、基础管理工作的开展，检查指导该工作的执行；

3.负责QC部门部分仪器专项检验和管理工作（红外、DSC）；

4.负责研究院新员工基础检验技能标准操作培训工作，基础操作资质的考核确认；

5.负责QC部门人员梯队团队建设、组织按时完成部门内的人员工作计划和绩效考核；

职位要求：

1 、药学、分析化学等相关专业大专以上学历                     

2、5年以上药品检验相关工作经验；2年以上QC部门管理经验。                                                          

3、有化学原料药、化药制剂项目研发或分析检验工作经验。                                                                                       

4、有中外药典阅读能力。

5、接受过实验室药品研发质量体系、GMP、EHS、CNAS及SOP的培训优先。  

北京新领先医药科技发展有限公司为国内***的全产业链CRO公司之一。公司成立于2005年1月，注册资本8000万元，于2015年通过重组实现主板上市（股票代码：600222）。创建十六年以来，北京新领先在药学研究、临床CRO研究、IVIVR体内外桥接研究和药品进出口注册等领域，一直处于行业领先地位，并连续三年（2017-2019年）被评为“中国医药研发公司10强”（均位列前三强）。目前，公司已经和国内外300多家医药企业建立起了合作关系，成功承接了400个余项仿制药品种的药学研发、近500个项目的临床研究，申请专利近100项，获得授权近50项。
2020年，公司依托既有的技术和管理团队，整合郑州临空生物园平台，全面入资，建设并运营了六大技术平台，包括新药筛选及检测平台、药物评价平台（动物房）、大分子中试及商业化生产服务平台（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商业化生产服务平台（小分子CDMO）、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台，覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期，为全球客户提供真正意义上的一站式服务。