北京招聘

岗位职责：

  

1. 撰写临床试验方案、知情同意书、研究者手册

2. 撰写临床评价资料

3. 已开展的临床项目提供医学支持

4. 检索医学相关中英文文献

5. 处理临床研究中出现的医学问题

6. 处理临床试验发补环节的相关事宜

7. 其他各类临床试验文档的处理

8. 对项目组CRA进行研究方案及医学知识的培训；

                

任职要求：

1.临床、药学等相关专业；

2.大专及以上学历；

3.具有药企或CRO公司有相关工作经验。

4.了解临床试验全过程。

5.能独立查阅有关文献资料，撰写资料，并具有沟通的技能。

我们公司是一家有专业背景的医疗产品咨询服务公司，公司具有广泛的国内外医疗产品信息资源，专门提供医疗器械产品注册服务，帮助客户完成医疗器械产品注册，包括产品注册方案制定，标准编写，产品检测，国内临床试验等，现已为国内外近百家企业提供了咨询服务，服务客户遍及欧洲，美国，日本，韩国等国家。公司除为每一位员工提供合理健全的福利保障制度外，还为您提供一个富挑战性和广阔发展空间的工作机会。如果您对我们所从事的事业拥有浓厚兴趣，我们热切期待您的加盟！