北京招聘

1.负责起草并修订质量管理体系文件； 

2.负责处理质量保证部日常工作及环境监测； 

3.参与仪器设备、工艺等验证工作； 

4.负责产品注册材料的编制、送审，及时跟踪、沟通，完成产品注册。 

5.完成上级交付的其他工作任务。

任职资格：

1. 从事医疗器械生产质量管理工作2年以上；

2. 具有较强的组织、协调能力，确保工作顺利开展；

3. 熟悉《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485等法规；有胶体金、PCR等体外诊断试剂生产企业任职经验的优先。

4. 做事细心、踏实、有责任感。

上海芯超生物科技有限公司（以下简称：芯超生物）成立于2003年12月18日，是上海生物芯片有限公司（生物芯片上海国家工程研究中心）旗下专注于生物样本库（B）标准化建设、学科建设（D）、转化研究（T）与精准医学（M）领域的上海高新技术企业，重要的生物样本库、转化研究与产业化基地。
芯超生物成立以来，不忘初心，砥砺前行，自主创新，锐意进取，聚焦临床研究、成果转化、临床应用等产业发展关键环节，精准发力，构建了国家标准的生物样本库、分子医学临床研究、转化医学平台及精准医疗产业链，构建了完善的从“样品”——“分子医学大数据/大样品验证” ——“产品”快速转化研究与个性化精准医疗的完善通道。一切以患者为中心，在国内率先倡导并推进CBDTM临床医学重点学科建设的创新性整体解决方案。