生物信息研发经理/主管(新产品开发方向)
北京泛生子基因科技有限公司
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2020-08-21
- 工作地点:北京-昌平区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:1.8-3万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
岗位概述:
新实验技术下的生物信息分析及开发工作:建立新技术下的QC体系,并开发对应的生物信息检测方法。
创新性研发项目和新产品的研究:进行肿瘤早筛等项目的分析和研究工作,建立可靠的肿瘤早筛分析技术。
研发性生物信息技术开发:开发新的生物信息技术,开发研发体系的信息分析平台,解决研发项目中出现的技术问题。
科学研究:完成与上述研发项目相关的临床数据的分析,转化为科研成果。
培养生物信息分析工程师,指导其按时完成分析任务。
岗位职责:
- 肿瘤相关的新实验技术下的生物信息分析及开发
- 创新性研发项目、肿瘤新技术与新产品的研究及开发
- 研发性生物信息技术开发
- 完成与上述研发项目相关的临床数据的分析,转化为科研成果
任职要求:
1. 硕士及以上学历
2. 生物信息学、计算机学、数学、生物学专业
3. 具有生物信息研发或科研工作经验者优先;有基于NGS的LDT/IVD经验者优先;博士优先。
4. 具有英文文献阅读能力
5. 精通python或perl编程语言,熟悉Linux系统,熟悉R语言、docker等
6. 熟悉二代测序基本原理、了解二代测序信息分析技术
7. 熟悉肿瘤生物学;较强的自主学习能力和创新性。
8. 有团队协作意识和沟通能力
职能类别:生物工程/生物制药
公司介绍
泛生子(纳斯达克代码:GTH)是全球前沿的癌症精准医疗公司,专注癌症基因组学的研究和应用,提供癌症早期筛查、用药指导、预后及监测、肿瘤新药研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务,致力于将创新基因组学技术,应用于与癌症相关的诊断、治疗,最终战胜癌症。
在癌症早筛领域,泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项,已启动数十万人规模的前瞻性队列研究,自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”,被国内***面向患者的肝癌防治指南引用,已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。
在诊断与监测领域,泛生子依托“一步法”( 中国发明专利ZL 201710218529.4)等专利技术,在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合,已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床,另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种,从实体肿瘤拓展至血液肿瘤,服务500余家医院和科研机构。
在药物研发服务领域,泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年,泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获NMPA优先审批,成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止,泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。
在癌症早筛领域,泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项,已启动数十万人规模的前瞻性队列研究,自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”,被国内***面向患者的肝癌防治指南引用,已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。
在诊断与监测领域,泛生子依托“一步法”( 中国发明专利ZL 201710218529.4)等专利技术,在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合,已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床,另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种,从实体肿瘤拓展至血液肿瘤,服务500余家医院和科研机构。
在药物研发服务领域,泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年,泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获NMPA优先审批,成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止,泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。