北京招聘

岗位职责

1. 产品设计开发

1）进行产品设计开发相关的设计工作及工艺试验；

2）编制完成设计开发过程相关的技术文件；

3）将设计开发成果转移到量产阶段。

2. 产品持续改进

1）解决产品生产过程中的技术问题；

2）对现有产品的生产工艺进行分析与持续改进；

3）持续改进生产工艺相关的作业指导书，工艺流程及图纸，并根据需要完成相关培训；

4）进行产品生产过程中相关辅助工装、夹具的设计及验收工作。

3. 领导安排的其他工作。

任职要求

1. 本科及以上学历，限定高分子材料、生物制药、药学等相关专业；

2. 良好的英文阅读能力，能够查阅英文文献解决工作中的问题；

3. 熟练使用office办公软件，具有一定数据分析能力；具备较强的学习能力、创新精神；

4. 具备良好的逻辑思维及沟通表达能力，工作严谨、认真负责、积极主动，富有较强的责任心和团队精神；

5. 有产品/项目设计开发工作经验者优先，有独立做项目经验者优先；

6. 有医疗器械研发工作经验者优先。

 易生科技（北京）有限公司介绍
易生科技（北京）有限公司成立于2006年，注册资本人民币7560万元，坐落于中关村高新技术产业园，是专业从事新型微创介入医疗器械研发、生产、销售及服务的中美合资企业。公司拥有近3000平方米办公区、研发实验室、质检车间及两个万级洁净生产车间，具备国际一流的药物支架和球囊导管生产线。
    易生公司在中美两国均拥有强大的研发团队，具备丰富的管理经验和开拓性研发的能力。公司首席科学家钟生平博士毕业于利物浦皇家医学院，师从全球***生物材料专家David F.Williams院士，并在美国波士顿科学国际有限公司13年的研发管理生涯中获得近30项美国专利，目前是国家***专家和中关村高端领军人才；公司材料学首席科学家Ron Sahatjian为美国医学和生物工程院院士，曾任职美国波士顿科学国际有限公司技术副总裁，并担任美国食品和药品管理局（FDA）及美国医疗器械行业协会高级顾问；
   
    易生公司的宗旨是产品犹如为家人而做，质量重于泰山，并将其贯串于产品研发、生产和销售始终。2013年3月，易生公司顺利通过了药品生产质量管理规范（GMP）认证，成为2010年取得注册证公司中首家通过该认证的企业。
    截至2013年3月，易生公司的销售区域已达到全国26个省（自治区/直辖市），产品已在超过300家医院中广泛应用，数万名患者成功植入了爱立（Tivoli）支架。2013年初，爱立支架再次得到北京阜外心血管医院和北京安贞医院的准入，使易生公司在国内一流医院的影响力进一步扩大，同时也体现了各大医院和患者对易生公司产品的高度认可，其效应必将使爱立支架的整体市场急剧扩容，也使易生公司的品牌跻身国内一流心血管支架企业的行列。