北京招聘

1、负责研发项目信息的收集，总结国内外已上市同类药物最新研究和进展。

2、负责制定研发项目临床前药理毒理研究方案及计划。 

3、负责研发项目的成药性方案和药效学、药代动力学、毒理学试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等。 

4、负责筛选非临床评价单位，拟定非临床研究合同，及时跟进研究进展。

5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据。

6、负责注册申报资料非临床部分的撰写。

二、岗位要求

1.药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学等相关专业硕士；

2.有新药临床前药代动力学、药效学、安全性评价等相关工作经验者优先；

3.熟悉药物研发和申报相关法规；

4.能熟练查阅英文文献及相关资料；

5.具有良好的书面和口头表达能力，能与公司各部门和委托单位进行有效沟通；

6.有责任心，有很强的适应能力，有较强的团队合作精神，良好的组织和时间管理技能

iHunt 管理顾问有限公司是一家从事中高端人才专业猎头服务和全面的企业培训及管理咨询服务的机构：

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