北京招聘

岗位职责：

  

1. 质量管理体系协助建设工作；
2. 质量管理体系文件的维护、发放、收回等工作；
3. 外来文件的有效性、实用性的查询、维护工作；
4. 产品委托产生的相关质量管理工作；
5. 负责定期进行法规标准、客户文档、供应商文档的维护和归档工作；
6. 负责文件版本控制、发放、回收等文件管理性工作；
7. 协助其它质量相关管理工作；
8. 领导交于的其他工作；

  

任职条件：

1.大专学历以上；

2. 具备较好的时间管理意识，做事条理清晰及时高效；

3. 具备一定的公文写作能力和沟通协调能力；

4. 具有较强的自学能力，能够根据公司业务发展需求，快速补充、更新相关领域专业知识并运用。

北京迅识生物科技有限公司是一家以CRISPR技术为核心技术，专注于新兴分子生物学技术的原创开发以及在即时诊断（POCT）领域的产业化应用，是集体外诊断试剂和设备的研发、生产、销售于一体的高科技企业。
公司主要产品是体外诊断试剂盒及配套设备。公司拥有一支多学科交叉、高专业素质的人才队伍，并与科研院所、医疗机构进行长期密切的交流合作，通过自主开发、技术引进等方式为用户提供优质的临床检验产品。
公司位于北京市经济技术开发区锋创科技园，拥有近500平的办公、研发场地。
公司已经建立起完善的质量管理体系，严格贯彻 YY/ T0287-2017（idt ISO 13485:2016）《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》及 2014 年第 64 号公告《医疗器械生产质量管理规范》和国务院令《国家监督管理条例》680号和相关文件，将质量管理贯穿产品全生命周期的管理之中，确保产品性能优越、质量稳定，用户满意。
迅识生物科技有限公司将不断深入进行基础研究和临床实践，及时捕捉国内外科技发展的前沿信息，不断学习新方法、新技术，拓展专业领域，力争成为具有相当规模的体外诊断试剂、仪器制造生产企业，励志以高起点、高科技、高品质的优良产品服务于客户；以重诚信、重质量、重服务的管理模式服务于人民健康。