北京招聘

岗位职责：

1. 负责公司在研项目的研发管理，制定和修订研发工作的管理制度和工作流程；

2. 负责新产品、新技术的调研、论证工作，辅助管理层制定中长期的产品战略规划；

3. 主导制定各项目组人才配置与项目攻关计划并提供项目开发过程中的技术指导与咨询；

4. 统筹公司知识产权的管理及知识产权战略部署；

5. 关注行业动态，定期参加行业内学术交流、技能培训活动，时刻掌握行业前沿信息，全面掌握竞品动态；

6. 组织协调公司科研课题的立项申报和答辩、定期工作总结、结项验收等工作，随时关注研发政策变化；

7. 参与质量体系的建立、维护及持续改进等系列活动，参与质量体系技术文件的编制、修订、审核等工作。

8. 负责研发组织结构规划，人才培养等；

9. 完成总经理交办的其他工作。

职位要求：

1. 8年以上医疗器械产品的设计开发工作经验；研发管理经验5年以上，优秀人才可放宽；

2. 在运动医学、骨科、关节等医疗器械领域有丰富的经验；

3. 熟知医疗器械研发、生产、质量、注册、临床、检验等系列法规及标准；

4. 优秀的开拓创新、管理决策能力；

5. 熟练的中英文专业文献检索及撰写、口语交流的能力，优秀人才可放宽。

6. 有海外研究经历优先；

7.研究生以上学历；

运怡（北京）医疗器械有限公司，位于北京市中关村科技园区生物医药基地，由海外归国人才和知名外企高管共同创立，是专注于高性能聚合物在高端医疗器械领域应用的***高新技术企业。以自主开发的医用高性能聚合物的成型工艺为核心技术平台，技术能力贯穿原材料制备、加工成型和增材制造等全产业链，业务领域涵盖微创运动医学植入器材、数字化齿科修复材料和基于聚合物3D打印技术的定制化植入器材等领域。核心团队汇集了国内***的研发、质量、生产和营销人才，同时与知名临床专家合作，依托创新性的工艺路径和开发模式，结合国人的生理特点和解剖形态进行产品设计。目前已获得近50项专利授权和公开，并获得多家知名风险投资机构和北京市科委、北京市经信委发起的创投基金的投资。公司已通过医疗器械GMP认证和ISO-13485认证，并且仍在持续进行技术升级和创新，为长期可持续发展和保持行业领先地位建立了深厚的技术储备。