北京招聘

岗位职责：

    

1、根据生产计划、现有资源安排现场生产，确认现场一线人员工作分配到位，跟进检查，严把各道工序的生产质量关，负责现场的全面管理；

    

2、根据生产需要，做好生产管理部一线员工、设备、工位器具的需求计划或申购，协助做好现场生产统计工作；

    

3、根据下达的周生产计划合理排产，保质保量完成工作；

    

4、确保生产现场所需原材料、耗材等及时供应，保证生产现场水、电、气的供应正常。能够发现问题、分析原因，采取有效措施，确保生产正常运转；

    

5、负责对生产作业计划情况的跟进检查以及管理工作，合理利用设备，节约消耗，提高工作效率；

    

6、协助本部门各个管理文件和操作文件的制定和优化，并组织部门人员定期学习；

    

7、协助对生产过程中不合格品的控制，以及对生产质量事故的调查处理；

    

8、推进5S 现场管理，监督生产现场5S 执行情况；

    

9、完成领导交办的其他事务。

任职要求：

1、具有大专及以上学历（生物医学工程、机械电子、自动控制等相关专业）或相关工作经验，从事生产管理工作3年以上；

2、遵守职业道德，保守公司机密，维护公司利益；

3、熟悉本公司各类产品的生产流程，具备相关的产品工艺知识；

4、熟悉本部门各岗位的职责和规范，能熟练组织调度生产；

5、熟悉产品生产的技术规范与检验规程；

6、熟悉医疗器械法律法规；

7、有一定的管理组织协调能力，配合好其它部门的工作，并能充分调动本部门员工的积极性。

运怡（北京）医疗器械有限公司，位于北京市中关村科技园区生物医药基地，由海外归国人才和知名外企高管共同创立，是专注于高性能聚合物在高端医疗器械领域应用的***高新技术企业。以自主开发的医用高性能聚合物的成型工艺为核心技术平台，技术能力贯穿原材料制备、加工成型和增材制造等全产业链，业务领域涵盖微创运动医学植入器材、数字化齿科修复材料和基于聚合物3D打印技术的定制化植入器材等领域。核心团队汇集了国内***的研发、质量、生产和营销人才，同时与知名临床专家合作，依托创新性的工艺路径和开发模式，结合国人的生理特点和解剖形态进行产品设计。目前已获得近50项专利授权和公开，并获得多家知名风险投资机构和北京市科委、北京市经信委发起的创投基金的投资。公司已通过医疗器械GMP认证和ISO-13485认证，并且仍在持续进行技术升级和创新，为长期可持续发展和保持行业领先地位建立了深厚的技术储备。