北京招聘

岗位职责

1. 负责编写医疗器械研发的DHF和DRM文档；

   

Responsible for completing DHF and DRM documents for medical device research and development;

  

2. 负责产品注册所需图纸的转换和输出；

  

Responsible for the conversion and output of drawings required for product registration;

  

3. 完成注册所需的型式试验样品和测试样品的准备；

  

Complete the preparation of type test samples and test samples required for registration;

  

4. 负责产品注册和延续注册所需的相关文档的编写；

  

Responsible for the preparation of relevant documents for product registration and renewal registration;

  

5. 负责产品注册中出现的技术问题；

  

Be responsible for technical problems in product registration;

  

6. 完成部门领导交办的其他工作。

Complete other tasks assigned by department leader.

At least 2 years of R&D working experience;

Proficient in drawing product model with UG or proe;

林克骨科（中国）有限公司是全球著名人工关节制造商 - 德国Waldemar Link & Co. KG公司，在华设立的外商独资企业。
成立于1948年的Waldemar Link从事人工关节研发、设计和生产已有60多年历史。公司旗下的系列人工关节产品在全球人工关节市场中享有盛誉，是世界上设计最先进、质量最可靠的， 长期随访效果***的人工关节产品之一。
林克骨科中国工厂位于北京经济技术开发区，占地15,000平方米，已建成厂房面积10,000平方米。工厂采用与德国同等先进的工艺技术和生产流程，严格质量控制，同时立足国内，计划自主研发适合中国人骨骼的产品和技术，立志提升中国人工关节制造水平，并带动相关配套产业的发展。