北京招聘

1.起草、修订本岗位的相关文件。

2.负责检测用菌种的复苏、传代、灭活管理工作。

3.负责生物安全柜、超净工作台的日常使用、维护、保养和清洁、消毒工作。

4.负责对送检的样品严格按照质量标准及检验操作规程对中间产品、成品进行微生物限度相关项目检测，并出具检验报告单。

5.负责完成验证的检验工作。

6.负责工艺用水的日常检验工作。

7.负责微生物限度方法学验证工作。

8.负责微生物限度室、阳性菌室、细胞鉴定室和生物安全柜、超净工作台、洁净车间浮游菌、沉降菌的定期监测工作。

任职资格：

1.生物学及药学相关专业本科以上学历。

2.从事疫苗生产企业5年以上经验者优先。

　　北京亚东生物制药有限公司成立于1991年5月25日，是一家集自主研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。
　　北京产业基地位于昌平科技园区，在园区内拥有两个现代化的生产基地,占地面积80亩。工厂于2003年全面通过国家GMP认证，拥有国内一流的先进生产设备，年处理中药材8000T，年产值逾亿元。
　　同时公司拥有强大的药品研发注册实力，实验室有国内先进的研究设备及检测设备，设有分析室、制剂室、合成室、理化室等，主要致力于中成药的研发和改进，目前拥有研究人员45人，其中博士生导师1人，博士3人，硕士11人，本科25人，承担着公司新品开发及后期改进工作，目前已成功获得五十几个产品文号。
　　另外在河北安国投资兴建分厂的，主要以生产中药饮片及中成药，厂区位于中国“药都”河北安国市中药产业园区。厂房设施全部按GMP标准设计建造，其生产规模及库房面积目前在华北居首，不但可以满足公司几个生产基地原药材的生产需求，而且从源头上保证了产品质量，厂区于2011年10月全面通过了国家新版GMP认证，是河北省首家通过新版GMP认证的中药企业，目前除饮片生产外还可独立生产片剂、胶囊和颗粒剂，极大程度地保证了亚东药品的生产能力。