北京招聘

1、监督和检查生产车间、检验、仓储现场的运行，确保其按照GMP要求开展各项活动，保证产品质量及GMP合规，避免混淆、差错、污染、交叉污染；

2、对生产车间针头生产、仓储现场、针头检验全过程的质量监控。

3、对半成品、中间品、成品的确认及放行；

4、对各类记录（批生产记录、批包装记录、批检验记录）的真实性、正确性、完整性复审；

5、负责对备选和合格供应商进行质量体系和质量相关要求符合性的评价；

6、负责不合格品的评审、处置。

要求：1、药学、化学或相关专业，大专以上学历；

2、熟悉医疗器械生产质量管理规范等法规标准；

3、至少1年以上GMP医疗器械生产或质量管理实践经验；

4、具有较强的主动性、能独立又能团队合作完成任务。

甘甘医疗科技江苏有限公司,2017年02月22日成立，经营范围包括医疗器械生产、销售及技术研发、技术转让；生物制品的技术推广服务；社会经济咨询；会议及展览服务；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品及技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）