北京招聘

岗位职责:

1、在临床试验中，承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责，主要包括以下内容：
1.1研究中心内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内部以及和研究中心其他科室之间的沟通协调工作；
1.2研究中心外部的沟通，主要包括和监查员以及申办方的沟通；
1.3协助研究者进行安全性事件的报告；
1.4协助安排研究者会议和研究中心启动会议；
1.5参与受试者的招募和维护，协助研究者进行受试者访视；
1.6按时填写病例报告表，协助研究者解答数据疑问；
1.7负责研究中心的试验药物和其他试验物资的管理
1.8生物样本的管理和运送
1.9整理试验相关文件；
1.10配合稽查、监查工作
2、参与部门日常事务，定期参加部门会议和项目会议。
3、 其它上级领导交办的工作。

任职资格:

1、护理或临床药学、临床医学等相关专业，专科及以上学历
2、具备一至两年大临床CRC工作经验者优先
3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4、有责任心，积极进取

  北京凯普顿医药科技开发有限公司注册资金2222万元。2014年创建，2015~2016年以服务产品作为抓手和突破口，2017~2018年打造多个单品爆款服务产品，2019~2020年大力发展软件并搭建服务平台；2021~2024年开展临床研究和咨询数字化服务，凯普顿旨在解决企业从新药研发投资到产品早期销售中的关键的问题。
  我们通过技术+资源=产品的理念，采用标准化、资源化、软件化的方式，打造质量高、速度快、价格低的临床研究爆款产品。公司服务产品包括：小临床研究收割机、大临床研究切割机、大临床研究收割机、超大临床研究收割机等。
  公司合伙人曾有国际药企和Global CRO的管理经验，运营高管有10~20年的行业经验，监查员有3年或6个项目以上经验。公司目前由近600位行业精英组成，分布在10个战略布局城市。公司特有“两种关系”、“3B角色”、“倒金字塔式架构”、“教练方式”、“五化管理”、创新职业规划和薪酬体系，是中国CRO行业中高效和稳定的团队。