北京招聘

岗位职责：
1.搜集跟踪政府部门最新发布的医疗政策法规、行业信息，并对政策进行分析和研究，制定出相应的策略方案，为公司销售业务服务。
2.完成涉及政府事务的文案工作及政府项目申报，负责公司相关政府管理机构的外联工作。
3.与政府医疗相关部门、协会等机构建立并维护良好的公共关系。
4.协助各销售区域办理产品物价工作。
5.获取政府资金与项目扶持。
6.部门内其它工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，法律相关专业。
2.五年以上政府事务工作经验，2年以上医疗行业同岗位工作经验。
3.具有外企或国内知名医疗器械企业工作经历。
4.熟练掌握法律法规知识，具备良好的沟通能力、演讲能力和组织能力，能够熟练使用office办公软件。
5.身体健康，能适应出出差工作。

常州百瑞吉生物医药有限公司是江苏省高层次创新创业人才计划和常州市领军型海归人才计划重点引进的中外合资企业，成立于2008年4月，注册于江苏省常州市经济技术开发区，注册资本2200余万元人民币，项目***期总投资超过一亿元人民币。
百瑞吉是一家为全球市场提供技术领先的高端生物医药产品，具有独立自主创新能力的生物医药企业，主营方向为生物医用材料、组织工程/再生医学、新型药物传递制剂等的研发、生产及销售。
公司创始人将在美国多年的经验与国际领先的技术带回国内，并自主研发了BioRegen®生物医药技术平台，结合美国多个高校十余年来大量NIH 和NSF 重大基金（共计约1500 万美元）的研究成果，克服了行业内尚未解决的技术和工业化难题，并取得了突破性的进展，同时取得了完全独立的自主知识产权。BioRegen®技术平台研发的多个生物医药高端产品取得了多项重要进展，多个研发项目填补了国内或国际空白，居于国际领先或先进水平，在相关领域打破了西方发达国家的技术垄断。该技术成果已获得5项国内发明专利及20多项国际发明专利的保护，同时公司得到了江苏省科技厅科技支撑计划（工业）和国家中小企业创新基金的资助。
百瑞吉于2009年建成***条整体符合中国SFDA、欧盟和美国FDA要求的高标准全隔离洁净生产线，并于同年取得了二类医疗器械生产企业许可证，三类医疗器械生产企业许可证，截至2011年底，公司已通过ISO 13485、ISO 9001、国内医疗器械GMP质量管理体系认证，1项产品获得美国FDA注册证，3项产品获得欧盟注册证，1项产品获得国内二类注册证。
百瑞吉于2011年在北京成立了销售中心，至今，销售网络覆盖全国三十多个省市。我司与上海交大等多所高校建立了长期的产学研合作关系，并与国内外多所著名医疗机构建立了合作关系，实现了BioRegen®技术的推广应用。
常州百瑞吉生物医药有限公司坚持自主创新，以一流的技术和科学的管理致力于人类健康事业，为患者提供更优的治疗方案和提高患者的健康水平是公司的目标，致力于成为患者的新希望（New hopes for the patients）是公司坚持不懈的追求。

公司联系方式：0519-88408555
常州市新北区薛冶路117号康斯特科技产业园