北京招聘

1、负责原料药合成工艺研究，审定合成工艺研究方案（中间体、原料药以及杂质分析与制备提供技术支持等）。

2、主持工艺技术工作和工艺管理工作。

3、按照GMP要求，严格执行公司批准的工艺规程，监督各实验操作员按照拟定的实验计划进行高效科学研发。

4、对试验数据进行分析、整理，起草实验方案。

5、定期汇报项目进度，整理、撰写部分申报资料。

6、查阅相关专业文献，设计合成工艺路线，进行工艺研究、优化。

7、指导实验员顺利完成路线的打通，优化，以及放大生产。

8. 负责组织合成技术人员解决项目中遇到的技术难题。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。