北京招聘

岗位职责：

1、负责质管部（QA、QC）的搭建，人员管理；

2、监督质量体系在QC实验室的运行，确保质量体系被有效运行，符合现行GMP要求；

3、维护实验室GMP管理系统，确保数据完整性符合GMP要求，GMP审计无严重缺陷；

4、建立质量系统文件，并做到有效的维护、组织进行文件的回顾审核，并指导和审核各部门编写的质量系统文件；

5、负责推进GMP体系建立和维护，持续完善GMP相关SOP；

6、负责临床试验用药生产的中间控制及监督生产过程严格执行SOP，以及生产批记录和检验记录的汇总、审核；

7、负责偏差的调查处理并对所采取的的纠正和预防措施及结果进行确认。

  

任职要求：

1、大专学历以上，药学相关专业，同岗位5年以上工作经验；

2、熟悉新版GMP要求并有较强的文字撰写能力；

3、熟悉国家相关药品管理法律法规。

  

     四川新绿色药业科技发展有限公司（简称新绿色药业）是一家从事中药配方颗粒为主，同时涵盖中药饮片、多种中药剂型、中药大健康产品及智能制造、新能源等多版块的研发、生产和经营。是“国家企业技术中心”、“高新技术企业”、“农业产业化国家重点龙头企业”。同时作为国家批准的中药配方颗粒六家试点企业之一（西部地区***一家），已占据先发优势。总部坐落于成都，现有员工5000余人，总资产超过300亿，营销网络遍布全国，其核心产品“中药配方颗粒”远销二十余个海外国家。近年来公司积极布局全国投资战略，拟在全国投资建设10余个配方颗粒生产基地，目前在江西、云南、重庆的项目已经开工建设，总投资数百亿元。
    新绿色药业积极推进农业供给侧结构性改革，深度融合大健康“产、学、研、医、养、游、教”七大元素，打造医养结合、深度体验、寓教于乐的健康文化生态圈；公司***“中药新循环经济”理念，实施了种植、养殖、肥水一体化、中药提取到药渣环保利用，将***、二、三产业完美结合，实现人与自然和谐共生、可持续发展。
新绿色药业牢记初心、不忘使命，与志同道合者携手，将祖国几千年来的传统中医药文化用现代科学技术传承并发扬光大，为全人类的健康事业不懈努力！