北京招聘

岗位职责：

1、协调及安排现场监督工作，确保生产现场符合GMP要求；

2、协助QA经理，开展质量保证的相关工作；

3、负责现场QA工作安排、协调与监督；

4、负责现场QA工作的考评、培训等；

5、负责质量数据分析，公用系统及设备设施的日常监管工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，中药学、药学、化学、生物学、医学或相关专业；

2、1年以上相关工作经验，熟悉GMP体系相关知识；

3、有较强的执行力、团队管理、沟通表达、写作、学习、创新能力等。

     四川新绿色药业科技发展有限公司（简称新绿色药业）是一家从事中药配方颗粒为主，同时涵盖中药饮片、多种中药剂型、中药大健康产品及智能制造、新能源等多版块的研发、生产和经营。是“国家企业技术中心”、“高新技术企业”、“农业产业化国家重点龙头企业”。同时作为国家批准的中药配方颗粒六家试点企业之一（西部地区***一家），已占据先发优势。总部坐落于成都，现有员工5000余人，总资产超过300亿，营销网络遍布全国，其核心产品“中药配方颗粒”远销二十余个海外国家。近年来公司积极布局全国投资战略，拟在全国投资建设10余个配方颗粒生产基地，目前在江西、云南、重庆的项目已经开工建设，总投资数百亿元。
    新绿色药业积极推进农业供给侧结构性改革，深度融合大健康“产、学、研、医、养、游、教”七大元素，打造医养结合、深度体验、寓教于乐的健康文化生态圈；公司***“中药新循环经济”理念，实施了种植、养殖、肥水一体化、中药提取到药渣环保利用，将***、二、三产业完美结合，实现人与自然和谐共生、可持续发展。
新绿色药业牢记初心、不忘使命，与志同道合者携手，将祖国几千年来的传统中医药文化用现代科学技术传承并发扬光大，为全人类的健康事业不懈努力！